2-乙基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓 | 3338-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 2-乙基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓
• 英文名称: 2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine
• 英文别名: 2-Ethyl-1-aza-cyclohept-1-en；7-ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine；7-Aethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin；7-Ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
• CAS: 3338-04-3
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: KOMGPNGZQBIGFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoylethynyl)pyrrole 、 2-乙基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到(E)-2-(4a-ethyl-4a,5,6,7,8,9-hexahydro-11H-pyrrolo[1',2':3,4]imidazo[1,2-a]azepin-11-ylidene)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过环状亚胺与酰基乙炔基吡咯成环立体选择性合成酰基四氢吡啶基和去氮杂吡咯并[1,2-c]咪唑烷

  摘要：

  开发了一种新的、有效的立体选择性合成四氢吡啶基和去氮杂吡咯并[1,2- c ]咪唑烷的策略。酰基乙吡咯与六元和七元环状亚胺（MeCN/THF，20–25 °C，24–72 小时）环化生成四氢吡咯并[1′,2′:3,4]咪唑并[1,2- a ]吡啶类化合物和带有 ( E )-酰基乙烯基部分的六氢吡咯并[1',2':3,4]咪唑并[1,2- a ]氮杂卓类化合物的产率为 28-96%。

  DOI：

  10.1055/a-2282-7827
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基环己醇 在 sodium azide 、 乙醇 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 2-乙基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Yukawa; Tanaka, Memoirs of the Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, 1957, vol. 14, p. 199,201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deprotonation and Alkylation of 2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine
  作者：Margaret A. Brimble、Stephen Gorsuch

  DOI：10.1071/ch99094

  日期：——

  The deprotonation of 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine (5) using lithium diisopropylamide was effected at −30°C in tetrahydrofuran. Addition of deuterium oxide resulted in >95% incorporation of deuterium at the exocyclic position. Addition of a range of electrophiles to the organolithium species afforded moderate yields of the alkylation products wherein substitution at the exocyclic position had occurred.

  使用锂对 在-30°C 的四氢呋喃中使用二异丙基酰胺锂对 2-甲基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓（5）进行去质子化。 二异丙基酰胺在 -30°C 的四氢呋喃中进行。加入 加入氧化氘后，95% 的氘被掺入外环位置。 95%。将一系列亲电体加入到 有机锂种类提供了中等产量的烷基化产物 其中外环位置发生了取代。
• Cyclic β-enaminoesters decarboxylation with boric acid: A convenient synthesis of cyclic imines
  作者：Daniel Bacos、Jean-Pierre Celerier、Gérard Lhommet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96122-7

  日期：——
• BACOS, D.;CELERIER, J. -P.;LHOMMET, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2353-2354
  作者：BACOS, D.、CELERIER, J. -P.、LHOMMET, G.

  DOI：——

  日期：——
• Yukawa; Tanaka, Memoirs of the Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, 1957, vol. 14, p. 199,201
  作者：Yukawa、Tanaka

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of Acylethenyl Tetrahydropyridino- and Deazepanopyrrolo[1,2-c]imidazolidines via Annulation of Cyclic Imines with Acylethynylpyrroles
  作者：Boris A. Trofimov、Ludmila A. Oparina、Kseniya V. Belyaeva、Nikita A. Kolyvanov、Igor A. Ushakov、Elena F. Sagitova

  DOI：10.1055/a-2282-7827

  日期：——

  deazepanopyrrolo[1,2-c]imidazolidines has been developed. Annulation of acylethynylpyrroles with six- and seven-membered cyclic imines (MeCN/THF, 20–25 °C, 24–72 h) leads to tetrahydropyrrolo[1′,2′:3,4]imidazo[1,2-a]pyridines and hexahydropyrrolo[1′,2′:3,4]imidazo[1,2-a]azepines with (E)-acylethenyl moiety in 28–96% yields.

  开发了一种新的、有效的立体选择性合成四氢吡啶基和去氮杂吡咯并[1,2- c ]咪唑烷的策略。酰基乙吡咯与六元和七元环状亚胺（MeCN/THF，20–25 °C，24–72 小时）环化生成四氢吡咯并[1′,2′:3,4]咪唑并[1,2- a ]吡啶类化合物和带有 ( E )-酰基乙烯基部分的六氢吡咯并[1',2':3,4]咪唑并[1,2- a ]氮杂卓类化合物的产率为 28-96%。