1,1,4,4-tetraethoxybut-2-ene | 684288-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetraethoxybut-2-ene
• 英文别名: TEBE；butenedial bis-(diethyl acetal)；Butendial-bis-diaethylacetal；1,1,4,4-Tetraaethoxy-but-2-en；Maleindialdehyd-bis-diaethylacetal；Maleindialdehyd-tetraaethylacetal
• CAS: 684288-20-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄
• 分子量: 232.32
• InChiKey: AXTFLJDBHXLINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetraethoxybut-2-ene 在 硫酸 作用下， 生成 malaldehyde bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Clauson-Kaas; Fakstorp, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1947, vol. 1, p. 216,218, 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四乙氧基-2-丁炔 生成 1,1,4,4-tetraethoxybut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Schoepf; Arnold, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 558, p. 109,123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2,2-二烷氧基乙醛合成1,1,4,4-四烷氧基-2-丁烯的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN114315532A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种高效的制备1,1,4,4‑四烷氧基‑2‑丁烯化合物的方法，包括：氮气保护下，在反应瓶内将还原剂溶解于有机溶剂中，降低反应温度；搅拌条件下，将助剂Ti3+或者Ti4+化合物加入反应瓶中，搅拌一定时间后，将2,2‑二烷氧基乙醛化合物加入反应瓶内，升高反应温度至回流状态，反应一定时间后得到以较高的收率得到1,1,4,4‑四烷氧基‑2‑丁烯化合物。该方法为1,1,4,4‑四烷氧基‑2‑丁烯化合物的合成提供了一种新型的合成工艺，为其工业化合成提供了一条可供选择的路线。
• Preobrashenskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 952,955
  作者：Preobrashenskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schoepf; Arnold, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 558, p. 109,123
  作者：Schoepf、Arnold

  DOI：——

  日期：——
• Wohl; Mylo, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 346
  作者：Wohl、Mylo

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender; Risse, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1925
  作者：Friedlaender、Risse

  DOI：——

  日期：——