2-amino-N-[2-(2-amino-2-methyl-propionylamino)-phenyl]-2-methyl-propionamide | 136668-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[2-(2-amino-2-methyl-propionylamino)-phenyl]-2-methyl-propionamide
• 英文别名: N,N’-(1,2-phenylene)bis(2-amino-2-methylpropanamide)；N,N′-(1,2-phenylene)bis(2-amino-2-methylpropanamide)；1,2-bis(2-amino-2-methylpropanamido)benzene；N,N'-1,2-phenylenebis[2-methyl-2-methylpropanamide]；Propanamide, N,N'-1,2-phenylenebis[2-amino-2-methyl-；2-amino-N-[2-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]phenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 136668-01-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: DOIZZPIVJOAGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-[2-(2-amino-2-methyl-propionylamino)-phenyl]-2-methyl-propionamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性配体辅助多电子催化：CoIII配合物作为水氧化催化剂的案例

  摘要：

  在自然和人工光合作用中，水氧化是捕获太阳能以生产燃料的关键步骤。基于非贵金属的高效稳定水氧化分子催化剂的设计仍然是一个巨大的挑战。在本文中，Na[(L4-)CoIII] 电催化氧化水，其中 L 是取代的四酰胺大环配体，在水溶液 (pH 7.0) 中进行了研究。我们发现 Na[(L4-)CoIII] 是一种稳定有效的电催化水氧化均相催化剂，在 0.1 M 磷酸盐缓冲液 (pH 7.0) 中具有 380 mV 的起始过电位。以配体和金属为中心的氧化还原特征都涉及催化循环。在此循环中，Na[(L4-)CoIII] 首先在水存在下通过以配体为中心的质子耦合电子转移过程氧化为 [(L2-)CoIIIOH]。在进一步失去一个电子和一个质子后，静止状态 [(L2-)CoIIIOH] 转化为 [(L2-)CoIV=O]。在 B3LYP-D3(BJ)/6-311++G(2df,2p)//B3LYP/6-31+G(d

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00032
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-N-[2-(2-azido-2-methyl-propionylamino)-phenyl]-2-methyl-propionamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92 %的产率得到2-amino-N-[2-(2-amino-2-methyl-propionylamino)-phenyl]-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  用于将羟甲基胞嘧啶选择性氧化为甲酰胞嘧啶的 TET 酶的化学模型

  摘要：

  DNA 中胞嘧啶的甲基化/去甲基化是表观遗传学的核心，表观遗传学在大约一半的人类基因的调节中发挥着至关重要的作用。尽管下调基因表达的甲基化机制已被充分解码；上调基因表达的去甲基化途径仍然有待解答的问题。10-11 易位 (TET) 酶对 5-甲基胞嘧啶进行去甲基化，产生尚未研究但与表观遗传学相关的中间体：5-羟甲基 (5-hmC)、5-甲酰基 (5-fC) 和 5-羧基 (5-caC) 胞嘧啶。在这里，我们报道了一种铁配合物 Fe III TAML（TAML = 四酰胺大环配体），它可以通过在 H 2存在下形成高价 Fe-oxo 中间体来促进 5-hmC 选择性氧化为其氧化衍生物。O 2在生理相关条件下。由 5-hmC → 5-fC 氧化的广泛反应条件优化支持的详细 HPLC 分析为我们提供了 TET 酶的化学模型。这项研究揭示了未来为更好地了解 5-hmC 的作用和 TET 酶机制以及潜在的新颖治疗方法所做的努力。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00063

文献信息

• [EN] FAR SUPERIOR OXIDATION CATALYSTS BASED ON MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] CATALYSEURS D'OXYDATION NETTEMENT SUPÉRIEURS À BASE DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：UNIV CARNEGIE MELLON

  公开号：WO2017053564A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  An especially robust compound and its derivative metal complexes that are approximately one hundred-fold superior in catalytic performance to the previously invented TAML analogs is provided having the formula (I) wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are oxidation resistant groups which are the same or different and which form 5- or 6-membered rings with a metal, M, when bound to D; at least one Y incorporates a group that is significantly more stable towards nucleophilic attack than the organic amides of TAML activators; D is a metal complexing donor atom, preferably N; each X is a position for addition of a labile Lewis acidic substituent such as (i) H, deuterium, (ii) Li, Na, K, alkali metals, (iii) alkaline earth metals, transition metals, rare earth metals, which may be bound to one or more than one D, (iv) or is unoccupied with the resulting negative charge being balanced by a nonbonded counteraction; at least one Y may contain a site that is labile to acid dissociation, providing a mechanism for shortening complex lifetime. The new complexes deliver catalytic performances that promise to revolutionize multiple oxidation technology spaces including water purification.

  提供了一种特别强大的化合物及其衍生金属配合物，其催化性能大约比先前发明的TAML类似物优越一百倍，其化学式为（I），其中Y1、Y2、Y3和Y4是抗氧化的基团，可以相同也可以不同，并且与金属M结合时形成5-或6-成员环；至少一个Y包含一个对亲核攻击更稳定的基团，比TAML活化剂的有机酰胺更稳定；D是金属络合给体原子，优选为N；每个X是用于添加易失去的Lewis酸性取代基的位置，例如（i）H、氘，（ii）Li、Na、K、碱金属，（iii）碱土金属、过渡金属、稀土金属，可以与一个或多个D结合，（iv）或者未被占据，由非键合的对应作用平衡产生的负电荷；至少一个Y可能包含一个易于酸解离的位点，提供缩短配合物寿命的机制。这些新配合物提供了催化性能，有望彻底改变多种氧化技术领域，包括水净化。
• Synthesis and characterization of Co(iii) amidoamine complexes: influence of substituents of the ligand on catalytic cyclic carbonate synthesis from epoxide and carbon dioxide
  作者：Punnamchandar Ramidi、Nikolay Gerasimchuk、Yashraj Gartia、Charlette M. Felton、Anindya Ghosh

  DOI：10.1039/c3dt51352a

  日期：——

  employed for catalytic synthesis of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide (CO2) in a solvent free condition. A strong influence of the substituents on the ligand 1 was revealed by the varied activity of complex 2. The presence of electron withdrawing groups such as chloro (2b) and nitro (2c) increases the Lewis acidity of the catalyst, which, in turn, enhances the catalytic activity of 2. An electron

  合成了一系列酰胺基胺配体（1）及其钴（III）配合物（2），并通过各种光谱技术进行了表征，包括1 H-NMR和X射线晶体学技术。X射线晶体学显示，尽管配体是非手性的，但由于与配合物缔合的Li +形成桥，配合物2a之一形成了手性配位聚合物。配合物2用于在无溶剂条件下从环氧化物和二氧化碳（CO 2）催化合成环状碳酸酯。取代基对配体1的强烈影响被复合物2的各种活性所揭示。吸电子基团（例如氯（2b）和硝基（2c））的存在增加了催化剂的路易斯酸度，进而提高了2的催化活性。包含配合物（2b和2c）的吸电子基团在130°C和300 psig CO 2压力下表现出异常高的催化活性，转换频率（TOF）分别为662和602 h -1。另一方面，我们的研究表明具有电子释放基团（2d）的催化剂表现出相对较低的活性，TOF为488 h -1在相似的反应条件下 我们的结果表明，钴（III）配合物遵循2d < 2a <
• Metal (III) Complex Of Biuret-Amide Based Macrocyclic Ligand As Green Oxidation Catalyst
  申请人：Sengupta Sayam

  公开号：US20120329680A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses metal (III) complex of a biuret-amide based macrocyclic ligand as green catalysts that exhibit both excellent reactivity for the activation of H 2 O 2 and high stability at low pH and high ionic strength. The invention also provides macrocyclic biuret amide based ligand for designing of functional peroxidase mimics. Further, the present invention discloses synthesis of said metal (III) complex of a biuret-amide based macrocyclic ligand.

  本发明揭示了一种基于双脲酰胺的大环配体的金属（III）配合物，作为绿色催化剂，既具有对H2O2活化的优异反应性，又在低pH和高离子强度下具有高稳定性。该发明还提供了基于大环脲酰胺的配体，用于设计功能过氧化物酶类似物。此外，本发明还揭示了合成所述基于双脲酰胺的大环配体的金属（III）配合物。
• Homogeneous Photochemical Water Oxidation by Biuret-Modified Fe-TAML: Evidence of Fe^V(O) Intermediate
  作者：Chakadola Panda、Joyashish Debgupta、David Díaz Díaz、Kundan K. Singh、Sayam Sen Gupta、Basab B. Dhar

  DOI：10.1021/ja503753k

  日期：2014.9.3

  Water splitting, leading to hydrogen and oxygen in a process that mimics natural photosynthesis, is extremely important for devising a sustainable solar energy conversion system. Development of earth-abundant, transition metal-based catalysts that mimic the oxygen-evolving complex of photosystem II, which is involved in oxidation of water to O2 during natural photosynthesis, represents a major challenge

  水分解，在模拟自然光合作用的过程中产生氢和氧，对于设计可持续的太阳能转换系统极为重要。开发地球上丰富的过渡金属基催化剂，模拟光系统 II 的析氧复合物，在自然光合作用过程中参与将水氧化成 O2，这是一项重大挑战。此外，了解确切的机制，包括阐明活性金属氧中间体在水氧化 (WO) 过程中的作用，对于开发更有效的催化剂至关重要。在此，我们报告了双缩脲修饰的四酰胺大环配体（Fe-TAML；1a 和 1b）的 Fe(III) 配合物，它们催化快速、均匀的光化学 WO 产生 O2，具有中等效率（最大 TON = 220，TOF = 0.76 s(-1))。先前对使用铁络合物的光化学 WO 的研究导致铁络合物的脱金属，同时形成负责 WO 的氧化铁纳米颗粒 (NPs)。在此，我们首次证明高价 Fe(V)(O) 中间体是光化学生成的，作为将水氧化成 O2 的活性中间体。据我们所知，这代表了分子铁络合物通过 Fe(V)(O)
• Electrocatalytic water oxidation by a molecular cobalt complex through a high valent cobalt oxo intermediate
  作者：Debasree Das、Santanu Pattanayak、Kundan K. Singh、Bikash Garai、Sayam Sen Gupta

  DOI：10.1039/c6cc05773j

  日期：——

  Biuret-modified tetraamidomacrocyclic cobalt complex [CoIII-bTAML]- is shown to catalyze electrochemical water oxidation at basic pH leading to formation of O2. Electrochemical and spectroscopic studies indicate a high valent cobalt oxo...

  缩二脲修饰的四酰胺基大环钴配合物[CoIII-bTAML]-已显示出在碱性pH值下催化电化学水氧化导致形成O2的作用。电化学和光谱学研究表明，高价钴氧羰基...