methyl 5-hydroxydinaphtho[1,2-b:2',3'-d]furan-7,12-dione-6-carboxylate | 144118-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: methyl 5-hydroxydinaphtho[1,2-b:2',3'-d]furan-7,12-dione-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 20-hydroxy-3,10-dioxo-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),4,6,8,14,16,18,20-nonaene-21-carboxylate
• CAS: 144118-20-7
• 化学式: C₂₂H₁₂O₆
• 分子量: 372.334
• InChiKey: OCXJRPOTYTVZID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxydinaphtho[1,2-b:2',3'-d]furan-7,12-dione-6-carboxylate 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到methyl 5-(2-dimethylaminoethoxy)dinaphtho[1,2-b;2',3'-d]furan-7,12-dione-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  治疗结核病用药物组合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种预防或治疗结核病用药物组合物，上述组合物包含萘并呋喃衍生物、萘衍生物、或它们各自的药学上容许的盐作为有效成分，从而具有预防患结核病或治疗结核病的活性。上述组合物对于耐多药结核菌和包括超级结核的耐药结核菌也具有抗结核活性，因此其利用率高。

  公开号：

  CN106176709B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 5-hydroxydinaphtho[1,2-b:2',3'-d]furan-7,12-dione-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  治疗结核病用药物组合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种预防或治疗结核病用药物组合物，上述组合物包含萘并呋喃衍生物、萘衍生物、或它们各自的药学上容许的盐作为有效成分，从而具有预防患结核病或治疗结核病的活性。上述组合物对于耐多药结核菌和包括超级结核的耐药结核菌也具有抗结核活性，因此其利用率高。

  公开号：

  CN106176709B

文献信息

• Naphthofuroquinone derivatives: Inhibition of receptor tyrosine kinases
  作者：Kee-In Lee、Youmie Park、Su-Jin Park、Jung-Hwan Hwang、Sung-Jin Lee、Gun-Do Kim、Woo-Kyu Park、Sunghou Lee、Daeyoung Jeong、Jae-Yang Kong、Hee-Kyoung Kang、Heeyeong Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.115

  日期：2006.2

  dinaphtho[1,2-b;2',3'-d]furan-7,12-dione derivatives were synthesized and evaluated for inhibitory activities against receptor tyrosine kinases. The naphthofuroquinone compounds with dialkylaminoethoxy group at C(5)-position (7, 8, 10, and 11) manifested strong inhibitory activities against epidermal growth factor receptor and vascular endothelial growth factor receptor. Docking study of 11 with EGFR was

  合成了一系列二萘并[1,2-b; 2'，3'-d]呋喃-7,12-二酮衍生物，并评估了其对受体酪氨酸激酶的抑制活性。在C（5）-位置（7、8、10和11）具有二烷基氨基乙氧基的萘并呋喃醌化合物表现出对表皮生长因子受体和血管内皮生长因子受体的强抑制活性。还进行了11与EGFR的对接研究。