N,3,4,5-tetraphenyl-1,3-oxazol-2-imine | 69085-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,3,4,5-tetraphenyl-1,3-oxazol-2-imine
• 英文别名: 3,4,5-triphenyl-2-phenyliminooxazoline；phenyl-(3,4,5-triphenyl-3H-oxazol-2-ylidene)-amine；2-Phenylimino-3,4,5-triphenyloxazolin
• CAS: 69085-78-5
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: CGWSZCIHIXGYCF-DQSJHHFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3,4,5-tetraphenyl-1,3-oxazol-2-imine 、 硫酸 生成 3,4,5-三苯基-2(3H)-恶唑酮
  参考文献：
  名称：

  SARLO F. DE; RENZI G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART. 1, NO 10, 1113-1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-phenylimino-deoxybenzoin 、 二氯代苯胩 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到N,3,4,5-tetraphenyl-1,3-oxazol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三芳基-2-芳基恶唑啉的电化学合成及X射线分子结构

  摘要：

  在等摩尔量的N-芳基碳亚氨基二氯化物存在下，在恒定电势下，在恒定电势下，在汞池阴极上的质子交换介质中的苄基单亚胺选择性阴极还原，提供了一种新的且非常方便的合成3,4,5-三芳基-2的方法-芳基恶唑啉。通过X-射线晶体学测定2-（4-氯苯基亚氨基）-5-（4-甲氧基苯基）-3-（4-甲基苯甲基）-4-苯基恶唑啉，确定了这种鲜为人知的杂环的几何特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00604-7

文献信息

• SARLO F. DE; GUARNA A.; MASCAGNI P.; CARRIE R.; GUENOT P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, P. 1, NO 5, 1367-1370
  作者：SARLO F. DE、 GUARNA A.、 MASCAGNI P.、 CARRIE R.、 GUENOT P.

  DOI：——

  日期：——