2-乙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)嘧啶 | 1235450-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-乙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)嘧啶
• 英文名称: 2-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1235450-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 234.106
• InChiKey: AESRWWTWEGTKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)嘧啶 、 ethyl 5-bromo-2-cyclobutyl-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 2-cyclobutyl-5-(2-ethylpyrimidin-5-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  WO2020190935A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-乙基嘧啶 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 生成 2-乙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的患者。该方法包括以下步骤：（1）鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的患者；以及（2）向患者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂的剂量合起来具有治疗效果。

  公开号：

  US20130102595A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160244451A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R 41 , and a to h are as described in the description).

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US08367663B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant application relates to deazapurines, thienopyrimidines and furopyrimidines with zinc-binding moiety based derivatives and their use in the treatment of phosphoinositide 3-kinase related diseases and disorders such as cancer. The instant application further relates to the the treatment of histone deacetylase related disorders and diseases related to both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase.

  该即时申请涉及基于锌结合基团的去氨嘌呤、噻唑嘧啶和呋喃嘧啶衍生物，以及它们在治疗与磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病和疾病，如癌症方面的用途。该即时申请还涉及与组蛋白去乙酰化酶相关的疾病和与组蛋白去乙酰化酶和磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病的治疗。
• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的患者。该方法包括以下步骤：（1）鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的患者；以及（2）向患者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂的剂量合起来具有治疗效果。
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US08906909B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The instant application relates to deazapurines, thienopyrimidines and furopyrimidines with zinc-binding moiety based derivatives and their use in the treatment of phosphoinositide 3-kinase related diseases and disorders such as cancer. The instant application further relates to the treatment of histone deacetylase related disorders and diseases related to both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase.

  本申请涉及基于含锌结合部分的脱氮嘌呤、噻唑嘧啶和呋喃嘧啶衍生物，以及它们在治疗与磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病和障碍，如癌症方面的应用。本申请还涉及治疗组蛋白去乙酰化酶相关疾病和与组蛋白去乙酰化酶和磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020190935A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceuticall acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。