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2-乙基-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 | 137267-49-3

中文名称
2-乙基-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethyl-5-methylthiazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 2-ethyl-5-methyloxazole-4-carboxylate;Ethyl 2-ethyl-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
2-乙基-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
137267-49-3
化学式
C9H13NO3
mdl
MFCD11111624
分子量
183.207
InChiKey
QYSNAPIRTNZXTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    236.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:45b2c632da885ba32a4dd7802d29e6a8
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文献信息

  • CpRu-Catalyzed O−H Insertion and Condensation Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds
    作者:Martina Austeri、Diane Rix、Walid Zeghida、Jérôme Lacour
    DOI:10.1021/ol2000815
    日期:2011.3.18
    ligands catalyze together the decomposition of α-diazocarbonyl compounds leading to O−H insertion and condensation reactions. In comparison with Rh(II) and Cu(I) complexes, the CpRu catalysts produce rapid and often more selective reactions. Promising enantioselectivities are obtained in dioxole syntheses.
    [CpRu(CH 3 CN)3 ] [PF 6 ]和二亚胺配体一起催化α-重氮羰基化合物的分解,导致OH插入和缩合反应。与Rh(II)和Cu(I)配合物相比,CpRu催化剂可产生快速且通常更具选择性的反应。在二恶唑合成中获得有希望的对映选择性。
  • The oxidation of 2-oxazolines to 1,3-oxazoles
    作者:A.I. Meyers、Francis Tavares
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77149-8
    日期:1994.4
    Oxazolines are readily oxidized to 1,3-oxazoles using NBS/peroxide or light or, more efficiently, by the Kharasch-Sosnovsky Reaction.
  • Meyers A. I., Tavares Francis, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2481-2484
    作者:Meyers A. I., Tavares Francis
    DOI:——
    日期:——
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