2-乙基-5-甲基-3H-咪唑-4-羧酸 | 84255-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-5-甲基-3H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-Ethyl-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethyl-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 84255-25-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD13174891
• 分子量: 154.17
• InChiKey: DKRXGTYXXJTMFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氧化锂 、 Ethyl 2-ethyl-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 、 甲醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (61.6 mg, >99%) as a white solid which的产率得到2-乙基-5-甲基-3H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。

  公开号：

  US08304419B2

文献信息

• Methods for synthesizing imidazotriazinones
  申请人：Heim-Riether Alexander

  公开号：US20060264624A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Methods of synthesizing imidazotriazinones, such as vardenafil, and compositions useful for the same are disclosed.

  揭示了合成咪唑三唑酮类化合物（如伐地那非）的方法，以及用于此目的的组合物。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• ACRYLIC PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITIONS
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2147072A1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US4055573A
  申请人：——

  公开号：US4055573A

  公开（公告）日：1977-10-25