2-乙基-6-氟-1H-吲哚 | 437717-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基-6-氟-1H-吲哚
• 中文别名: 2-[(5-氨基-2-吡啶基)氨基]乙醇二盐酸
• 英文名称: 6-fluoro-2-ethyl-1H-indole
• 英文别名: 2-ethyl-6-fluoro-1H-indole；2-ethyl-5-fluoro-1H-indole
• CAS: 437717-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₀FN
• 分子量: 163.195
• InChiKey: KUOWDSIZABJGCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-氟-1H-吲哚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-ethyl-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20110021500A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-fluorophenyl)-1-ethyl-1-nitroethylene 在 1,10-菲罗啉 、 [(1,10-phenanthroline)Pd](tetrafluoroborate)2 、 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以61%的产率得到2-乙基-6-氟-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳为还原剂钯催化β-硝基苯乙烯还原环化合成吲哚

  摘要：

  开发了一种有效的 β-硝基苯乙烯催化环化成吲哚。该反应用于合成3-芳基吲哚和2-烷基吲哚。鉴于在后一种情况下起始 β-硝基苯乙烯可以很容易地通过亨利反应获得，本方法允许从廉价的反应物开始以两步顺序获得吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500933

文献信息

• Synthesis of Indoles by Palladium-Catalyzed Reductive Cyclization of β-Nitrostyrenes with Carbon Monoxide as the Reductant
  作者：Francesco Ferretti、Mohamed A. EL-Atawy、Stefania Muto、Mohamed Hagar、Emma Gallo、Fabio Ragaini

  DOI：10.1002/ejoc.201500933

  日期：2015.9

  An efficient catalytic cyclization of β-nitrostyrenes to indoles was developed. The reaction was applied to the synthesis of 3-arylindoles and 2-alkylindoles. Given that in the latter case the starting β-nitrostyrenes can be easily obtained by a Henry reaction, the present method allows indoles to be obtained in a two-step sequence starting from cheap reactants.

  开发了一种有效的 β-硝基苯乙烯催化环化成吲哚。该反应用于合成3-芳基吲哚和2-烷基吲哚。鉴于在后一种情况下起始 β-硝基苯乙烯可以很容易地通过亨利反应获得，本方法允许从廉价的反应物开始以两步顺序获得吲哚。
• Novel Piperidine-Substituted Indoles
  申请人：Martyres Domnic

  公开号：US20060247230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Disclosed are novel piperidine-substituted indoles- or heteroderivatives thereof of the formula 1: wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, D-E, Y, i, j, n and m are defined as below. The compounds of formula 1 are useful as agonists or antagonists of CCR-3. The present invention is also directed to pharmaceutically acceptable salts thereof, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型的吡啶取代的吲哚或其杂环衍生物，其化学式为1：其中R1、R5、R6、R7、A、B、D-E、Y、i、j、n和m如下所定义。化合物1可用作CCR-3的激动剂或拮抗剂。本发明还涉及其药学上可接受的盐，更具体地提供了包含药学上可接受的载体和本发明化合物或其药学上可接受的盐的至少一种的治疗有效量的制药组合物。
• Novel piperidine-substituted indoles-or heteroderivatives thereof
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20050153979A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Accordingly, one object of the present invention are novel piperidine-substituted indoles- or heteroderivatives thereof of the formula 1: wherein R 1 , R 5 , R 6 , A, B, D-E, X—W—V, Y, i, j, n and m are defined as below. Another object of the present invention is to provide agonists or antagonists of CCR-3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  因此，本发明的一个目标是提供一种新型的哌啶取代的吲哚或其杂环衍生物，其化学式为1：其中R1，R5，R6，A，B，D-E，X—W—V，Y，i，j，n和m如下所定义。本发明的另一个目标是提供CCR-3的激动剂或拮抗剂，或其药学上可接受的盐，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制剂。
• Compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08110575B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所定义，包括互变异构体、异构体、对映异构体、单一对映异构体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物，它们的使用和制备过程。
• VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251339A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。