2-aminoadipic acid diethyl ester | 6011-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-aminoadipic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-Amino-adipinsaeure-diaethylester；1-Amino-butan-dicarbonsaeure-(1.4)-diaethylester；2-amino-hexanedioic acid diethyl ester；Diethyl 2-aminohexanedioate
• CAS: 6011-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: AORPVAUDXOXXGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-156 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoadipic acid diethyl ester 在 劳森试剂 、 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methoxymethyl-6-methylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。

  公开号：

  WO2004094382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-adipic acid diethyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-aminoadipic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inoue; Sono, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1950, vol. 23, p. 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017153186A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates novel substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的新型取代核苷类似物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物作为PRMT5抑制剂是有用的。本发明进一步涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的应用。
• Approaches to diene based homopumiliotoxin alkaloids
  作者：Helena McAlonan、David Montgomery、Paul J. Stevenson

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01564-x

  日期：1996.9

  Palladium catalysed reductive cyclisation of a 1,1-dibromoalkene to an acetylene gives the core unit of the quinolizidine based diene homopumiliotoxin alkaloids with complete control of stereochemistry of the exocyclic double bond.

  钯催化的1，1-二溴烯烃到乙炔的还原环化反应使喹喔啉基二烯均铝毒素生物碱的核心单元得到完全控制的环外双键立体化学。
• [EN] PROSTAGLANDIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE PROSTAGLANDINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2006014206A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds comprising formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof is disclosed herein. A, X, J, and E are as described herein. These compounds are useful for treating diseases.

  本文揭示了公式（I）或其药学上可接受的盐或前药的化合物。A，X，J和E如本文所述。这些化合物可用于治疗疾病。
• Muscarinic agonists
  申请人：Allen Rebecca Jennifer

  公开号：US20060154922A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• Chain extended analogues of methotrexate and aminopterin
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：EP0137640A1

  公开（公告）日：1985-04-17

  Chain extended analogues of Methotrexate and Aminopterin having antitumor activity and low toxicity are soluble in water at a physiological pH ranging from 7.2-7.5.

  甲氨蝶呤和氨蝶呤的链延类似物具有抗肿瘤活性和低毒性，在生理 pH 值为 7.2-7.5 时可溶于水。