5-butoxy-2-hydroxymethyl-pyran-4-one | 26880-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-butoxy-2-hydroxymethyl-pyran-4-one
• 英文别名: 5-Butoxy-2-hydroxymethyl-pyran-4-on；5-butyloxy-2-hydroxymethyl-4-pyranone；5-butoxy-2-(hydroxymethyl)pyran-4-one
• CAS: 26880-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: TWRIZWOOSBDWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butoxy-2-hydroxymethyl-pyran-4-one 在 氨 、 水 作用下， 生成 5-butoxy-2-hydroxymethyl-pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Heyns; Vogelsang, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1440,1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 、 对甲苯磺酸正丁酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-butoxy-2-hydroxymethyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heyns; Vogelsang, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1440,1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• [EN] MONOBACTAMS<br/>[FR] MONOBACTAMES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012073138A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to a new class of monobactam derivatives and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。
• [EN] INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATÉCHOL O-MÉTHYL TRANSFÉRASE ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011109254A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

  本发明涉及4-吡啶酮化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂，并且在涉及COMT酶的神经和精神疾病和疾病的治疗和预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及COMT的这些疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• Alkoxy-4(1H)-pyridone derivatives, processes for the preparation thereof
  申请人：Goedecke Aktiengesellschaft

  公开号：US05185352A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  The invention concerns new derivatives of certain alkoxy -4(1H)-pyridones, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the invention are useful in the prevention and/or treatment of heart and blood vessel diseases such as thromboses, arteriosclerosis and hypertension, and of inflammatory processes, allergies, cancers, and certain degenerative damage of the central nervous system.

  本发明涉及新型的某些烷氧基-4(1H)-吡啶酮衍生物、其制备方法以及含有它们的药物组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗心脏和血管疾病，如血栓、动脉硬化和高血压，以及炎症过程、过敏、癌症和中枢神经系统某些退行性损伤方面具有用途。
• Alkoxy-4 (1H)-pyridone derivatives, processes for the preparation
  申请人：Godecke Aktiengesellschaft

  公开号：US05322844A1

  公开（公告）日：1994-06-21

  The invention concerns new derivatives of certain alkoxy-4(1H)-pyridones, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the invention are useful in the prevention and/or treatment of heart and blood vessel diseases such as thromboses, arteriosclerosis and hypertension, and of inflammatory processes, allergies, cancers, and certain degenerative damage of the central nervous system.

  本发明涉及某些烷氧基-4(1H)-吡啶酮的新衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗心脏和血管疾病，如血栓、动脉硬化和高血压，以及炎症过程、过敏、癌症和中枢神经系统某些退行性损伤方面具有用途。