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2-phenyl 2[3(2-tetrahydropyranoxy)propyl] diethyl malonate | 258523-65-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl 2[3(2-tetrahydropyranoxy)propyl] diethyl malonate
英文别名
Diethyl 2-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]-2-phenylpropanedioate
2-phenyl 2[3(2-tetrahydropyranoxy)propyl] diethyl malonate化学式
CAS
258523-65-8
化学式
C21H30O6
mdl
——
分子量
378.466
InChiKey
VACVDFOJBMCHBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl 2[3(2-tetrahydropyranoxy)propyl] diethyl malonate氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlyst H-15 、 硫酸 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-phenylpentane-1,5-diol
    参考文献:
    名称:
    以无环苯基链烷二醇为底物,用于酶识别研究:底物的合成和通过水解和酯交换反应的酶促拆分
    摘要:
    合成了不同的外消旋或前手性苯基烷烃(l,n)-二醇,并通过两种不同的策略进行拆分:在两种情况下,通过猪胰脂肪酶催化(用乙酸乙烯酯进行酶促酯交换反应或相应的双乙酸酯的酶促水解)( PPL)。光学富集的反应产物的绝对构型是通过形成Mosher's酯或通过使用从圆二色性光谱获得的苯部门和苯手性规则来确定的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00941-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-氯丙氧基)四氢-2H-吡喃 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 2-phenyl 2[3(2-tetrahydropyranoxy)propyl] diethyl malonate
    参考文献:
    名称:
    以无环苯基链烷二醇为底物,用于酶识别研究:底物的合成和通过水解和酯交换反应的酶促拆分
    摘要:
    合成了不同的外消旋或前手性苯基烷烃(l,n)-二醇,并通过两种不同的策略进行拆分:在两种情况下,通过猪胰脂肪酶催化(用乙酸乙烯酯进行酶促酯交换反应或相应的双乙酸酯的酶促水解)( PPL)。光学富集的反应产物的绝对构型是通过形成Mosher's酯或通过使用从圆二色性光谱获得的苯部门和苯手性规则来确定的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00941-2
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文献信息

  • Acyclic phenylalkanediols as substrates for the study of enzyme recognition: synthesis of substrates and enzymatic resolution via hydrolysis and transesterification
    作者:Angel Rumbero、Isabel Borreguero、José V. Sinisterra、Andrés R. Alcántara
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00941-2
    日期:1999.12
    diacetates, in both cases catalysed by porcine pancreatic lipase (PPL). The absolute configuration of the optically enriched reaction products was determined by formation of Mosher's esters or by the use of the Benzene Sector and Benzene Chirality Rules as obtained from the Circular Dichroism spectra.
    合成了不同的外消旋或前手性苯基烷烃(l,n)-二醇,并通过两种不同的策略进行拆分:在两种情况下,通过猪胰脂肪酶催化(用乙酸乙烯酯进行酶促酯交换反应或相应的双乙酸酯的酶促水解)( PPL)。光学富集的反应产物的绝对构型是通过形成Mosher's酯或通过使用从圆二色性光谱获得的苯部门和苯手性规则来确定的。
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