2-(3-氯丙氧基)四氢-2H-吡喃 | 42330-88-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-(3-氯丙氧基)四氢-2H-吡喃
• 中文别名: 2-(3-氯丙氧基)四氢吡喃
• 英文名称: 1-chloro-3-(2-tetrahydropyranyloxy)propane
• 英文别名: 2-(3-chloropropoxy)tetrahydropyran；2-(3-Chloropropoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-(3-chloropropoxy)oxane
• CAS: 42330-88-1
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• mdl: MFCD00023846
• 分子量: 178.659
• InChiKey: QFXXARKSLAKVRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C/0.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.08 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  89 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(3-Chloropropoxy)tetrahydro-2H-pyran
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H15ClO2
分子式
: 178.66 g/mol
分子量
成分 浓度
2-(3-Chloropropoxy)tetrahydro-2H-pyran
-
化学文摘编号(CAS No.) 42330-88-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
55 °C 在 0.7 hPa - lit.
g) 闪点
89 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.08 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯丙氧基)四氢-2H-吡喃 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-iodo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  以无环苯基链烷二醇为底物，用于酶识别研究：底物的合成和通过水解和酯交换反应的酶促拆分

  摘要：

  合成了不同的外消旋或前手性苯基烷烃（l，n）-二醇，并通过两种不同的策略进行拆分：在两种情况下，通过猪胰脂肪酶催化（用乙酸乙烯酯进行酶促酯交换反应或相应的双乙酸酯的酶促水解）（ PPL）。光学富集的反应产物的绝对构型是通过形成Mosher's酯或通过使用从圆二色性光谱获得的苯部门和苯手性规则来确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00941-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-氯-1-丙醇 以91 %的产率得到2-(3-氯丙氧基)四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  一种由酸性天然低共熔溶剂促进的温和、高效和可持续的醇四氢吡喃化反应

  摘要：

  利用酸性天然低共熔溶剂 (NADES) 作为催化剂和反应介质的双重作用，在工作台型和温和的反应条件下，实现了从醇中获取四氢吡喃 (THP) 醚的简单、可扩展且可持续的途径。该过程的轻松可扩展性和 NADES 的可回收性在效率和环境可持续性方面增加了巨大的价值。

  DOI：

  10.1002/cssc.202202066

文献信息

• N-Aryl-N-phenoxy-alkyl-piperazine compounds useful in decreasing
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04413006A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  A piperazine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-8), alkyl (C.sub.1-4)-sulfonyl or an acyl group of the formula: R.sup.3 CO--(wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-7), halogenoalkyl (C.sub.1-4), alkoxy (C.sub.1-4)-carbonyl-alkyl (C.sub.1-4), cycloalkyl (C.sub.3-6), alkenyl (C.sub.2-5), alkoxy (C.sub.1-4), amino, alkyl (C.sub.1-4)-amino or anilino), R.sup.2 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-4), alkoxy (C.sub.1-4)-carbonyl-alkyl (C.sub.1-4), carboxy-alkyl (C.sub.1-4), alkenyl (C.sub.2-5) or alkyl (C.sub.1-4)-sulfonyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined together to form succinyl group, Ring A is phenyl, alkyl (C.sub.1-4)-phenyl or halogenophenyl, and n is an integer of 2 to 6, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The piperazine derivative (I) has an intracranial pressure-lowering activity. Said derivative also has a depressing effect on central nervous system.

  一种化学式为：##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sup.1为氢、烷基（C.sub.1-8）、烷基（C.sub.1-4）-磺酰基或化学式为R.sup.3 CO-的酰基（其中R.sup.3为氢、烷基（C.sub.1-7）、卤代烷基（C.sub.1-4）、烷氧基（C.sub.1-4）-羰基-烷基（C.sub.1-4）、环烷基（C.sub.3-6）、烯基（C.sub.2-5）、烷氧基（C.sub.1-4）、氨基、烷基（C.sub.1-4）-氨基或苯胺基），R.sup.2为氢、烷基（C.sub.1-4）、烷氧基（C.sub.1-4）-羰基-烷基（C.sub.1-4）、羧基-烷基（C.sub.1-4）、烯基（C.sub.2-5）或烷基（C.sub.1-4）-磺酰基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成琥珀酰基，环A为苯基、烷基（C.sub.1-4）-苯基或卤代苯基，n为2至6的整数，或其药学上可接受的酸盐。该哌嗪衍生物（I）具有降低颅内压的活性。该衍生物还对中枢神经系统具有抑制作用。
• Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010019A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamates (also known as “aromatic sulfone hydroxamic acids”) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。
• Derivatives of 2-aminopyridines, their use as medicaments and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06727239B1

  公开（公告）日：2004-04-27

  A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification and their pharmaceutically acceptable salts having NOS and ROS activity.

  该化合物的化学式为，其中取代基的定义如规范中所述，并且其药用盐具有NOS和ROS活性。
• Helix 12 directed non-steroidal antiandrogens
  申请人：Labrie Fernand

  公开号：US20060287327A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds having the structure (or their salts): are used to treat or reduce the likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. The compounds can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluents or carriers or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构的化合物（或其盐）： 用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。这些化合物可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。还披露了与其他活性药物剂的组合。
• Synthesis and Characterization of Hexadecadienyl Compounds with a Conjugated Diene System, Sex Pheromone of the Persimmon Fruit Moth and Related Compounds
  作者：Takanobu NISHIDA、Le Van VANG、Hiroyuki YAMAZAWA、Ryuji YOSHIDA、Hideshi NAKA、Koji TSUCHIDA、Tetsu ANDO

  DOI：10.1271/bbb.67.822

  日期：2003.1

  natural components, indicating that they were available for use as authentic standards for determining the configuration of the natural pheromone. Furthermore, other hexadecadienyl compounds, including the conjugated diene system between the 3- and 10-positions, were synthesized to accumulate the spectral data of pheromone candidates. 5,7-Hexadecadienal interestingly showed the base peak at m/z 80; meanwhile

  最近从柿果蛾（Stathmopoda masinissa）（一种分布在东亚的柿果的害虫）的信息素腺提取物中鉴定出具有共轭二烯系统的六羟基十六烷-1-醇及其衍生物（乙酸和醛）。在通过电子碰撞电离进行的GC-MS分析中，醇和乙酸盐在m / z 79处显示出它们的碱峰，而醛在m / z 84处产生了一个独特的碱峰，表明存在4,6-二烯结构。为了证实该推论，通过两种不同的途径合成了每种4，6-十六碳二烯基化合物的四个几何异构体，其中以高度立体选择性的方式提供了两个双键之一。通过制备型HPLC容易地完成通过每种途径一起合成的两种异构体的分离。它们的质谱与天然成分的质谱非常吻合，表示它们可用作确定自然信息素构型的真实标准。此外，还合成了其他十六碳烯基化合物，包括3位和10位之间的共轭二烯系统，以积累信息素候选物的光谱数据。5,7-十六烷二醛有趣地显示出在m / z 80处的基峰。同时，与相应的4,6-二烯类似，在m

表征谱图