4-chloro-6-(3'-trifluoromethylphenyl)pyrimidine | 954221-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(3'-trifluoromethylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine；4-chloro-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 954221-51-3
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃N₂
• 分子量: 258.63
• InChiKey: ICJGOWHNKUNQGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(3'-trifluoromethylphenyl)pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 6-(3-trifluoromethylphenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of a Series of Aryl Pyrimidine Kynurenine Monooxygenase Inhibitors as Potential Therapeutic Agents for the Treatment of Huntington’s Disease

  摘要：

  We report on the development of a series of pyrimidine carboxylic acids that are potent and selective inhibitors of kynurenine monooxygenase and competitive for kynurenine. We describe the SAR for this novel series and report on their inhibition of KMO activity in biochemical and cellular assays and their selectivity against other kynurenine pathway enzymes. We describe the optimization process that led to the identification of a program lead compound with a suitable ADME/PK profile for therapeutic development. We demonstrate that systemic inhibition of KMO in vivo with this lead compound provides pharmacodynamic evidence for modulation of kynurenine pathway metabolites both in the periphery and in the central nervous system.

  DOI：

  10.1021/jm501350y
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-6-(3'-trifluoromethylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的（3R，4S）-4-（2,4,5-三氟苯基）-吡咯烷-3-基胺抑制剂：合成，体外，体内和X射线晶体学表征。

  摘要：

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.081

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE ANTIPARASITAIRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010134478A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A pyrimidine compound represented by below formula (I) has excellent control activity against pests and is useful as an active ingredient of a pest controlling agent.

  以下公式（I）所代表的嘧啶化合物对害虫具有出色的控制活性，并可用作杀虫剂的活性成分。
• 位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料及其制备方法
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN106632488A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料及其制备方法，属于光电磷光材料技术领域。本发明含铱配合物磷光材料的结构通式如式I所示，这些材料具有更加优异的发光性能。此铱配合物包含主配体和辅助配体两部分，主配体为4，6‑二取代嘧啶的衍生物，辅助配体是吡啶三唑的衍生物。本发明首次在嘧啶环上引入了间三甲基苯基团，该基团有较大的空间位阻效应，能够降低分子间的相互作用而对发光波长的影响不大；所获得的嘧啶铱配合物磷光寿命比类似吡啶铱配合物的要短，能有效减少激发态的非辐射跃迁。本发明的铱配合物具有较高的光致发光量子效率和短的磷光寿命以及较低的聚集态磷光淬灭，是性能优异、用途广泛的磷光材料。
• (3R,4S)-4-(2,4,5-Trifluorophenyl)-pyrrolidin-3-ylamine inhibitors of dipeptidyl peptidase IV: Synthesis, in vitro, in vivo, and X-ray crystallographic characterization
  作者：Stephen W. Wright、Mark J. Ammirati、Kim M. Andrews、Anne M. Brodeur、Dennis E. Danley、Shawn D. Doran、Jay S. Lillquist、Shenping Liu、Lester D. McClure、R. Kirk McPherson、Thanh V. Olson、Stephen J. Orena、Janice C. Parker、Benjamin N. Rocke、Walter C. Soeller、Carolyn B. Soglia、Judith L. Treadway、Maria A. VanVolkenburg、Zhengrong Zhao、Eric D. Cox

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.081

  日期：2007.10

  A series of pyrrolidine based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV were developed from a high throughput screening hit for the treatment of type 2 diabetes. Potency, selectivity, and pharmacokinetic properties were optimized resulting in the identification of a pre-clinical candidate for further profiling.

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL
  申请人：Mizuno Hajime

  公开号：US20120041009A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A pyrimidine compound represented by below formula (I) has excellent control activity against pests and is useful as an active ingredient of a pest controlling agent.

  下面公式（I）所表示的嘧啶化合物具有优异的害虫控制活性，并且可用作害虫控制剂的活性成分。
• 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20110306602A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般公式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明还涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。