5-(3-cyanopropylamino)-1,2,3,4-thiatriazole | 139702-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-cyanopropylamino)-1,2,3,4-thiatriazole
• 英文别名: 5-(3-cyanopropyl)aminothiatriazole；4-(Thiatriazol-5-ylamino)butanenitrile
• CAS: 139702-84-4
• 化学式: C₅H₇N₅S
• 分子量: 169.21
• InChiKey: LNOKLKDILVFEPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-cyanopropylamino)-1,2,3,4-thiatriazole 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到3-cyanopropylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成消除反应稠合的1,2,4-噻二唑类的合成4-甲基-5-（氰基拴）亚氨基Δ 2 -1,2,3,4- thiatriazolines

  摘要：

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90364-3
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-butyronitrile 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-(3-cyanopropylamino)-1,2,3,4-thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成消除反应稠合的1,2,4-噻二唑类的合成4-甲基-5-（氰基拴）亚氨基Δ 2 -1,2,3,4- thiatriazolines

  摘要：

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90364-3

文献信息

• L'abbe, Gerrit; Leurs, Stefan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 181 - 182
  作者：L'abbe, Gerrit、Leurs, Stefan

  DOI：——

  日期：——