2-乙基-丁-3-烯酸 | 10545-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基-丁-3-烯酸
• 英文名称: 2-ethylbut-3-enoic acid
• CAS: 10545-07-0
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD19228250
• 分子量: 114.144
• InChiKey: WYZGMTDJCGEDAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9437 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-丁-3-烯酸 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 tert-butyl N-[(9R,10E,13S)-9-ethyl-3-methyl-8-oxo-3,4,7,15-tetraazatricyclo[12.3.1.02,6]octadeca-1(18),2(6),4,10,14,16-hexaen-13-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES WITH HETROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES À GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES P2' SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015116886A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-戊烯 在 四氢呋喃 、 锌 作用下， 生成 2-乙基-丁-3-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Miginiac-Groizeleau,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3560 - 3565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Ligand‐Controlled Regiodivergence in Nickel‐Catalyzed Hydroarylation and Hydroalkenylation of Alkenyl Carboxylic Acids**
  作者：Zi‐Qi Li、Yue Fu、Ruohan Deng、Van T. Tran、Yang Gao、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202010840

  日期：2020.12.14

  the ligand environment around the metal center dictates the regiochemical outcome. Markovnikov hydrofunctionalization products are obtained under mild ligand‐free conditions, with up to 99 % yield and >20:1 selectivity. Alternatively, anti‐Markovnikov products can be accessed with a novel 4,4‐disubstituted Pyrox ligand in excellent yield and >20:1 selectivity. Both electronic and steric effects on the

  据报道，镍催化的未活化链烯基羧酸的区域发散性氢芳基化和氢烯基化，从而金属中心周围的配体环境决定了区域化学结果。Markovnikov加氢官能化产物是在无配体的温和条件下获得的，产率高达99％，选择性> 20：1。另外，可以使用新型的4,4-二取代的Pyrox配体获得抗Markovnikov产物，并具有优异的收率和> 20：1的选择性。对配体的电子和空间效应都有助于高产率和选择性。机理研究表明，最佳配体引起的营业额限制和选择性决定步骤发生了变化。DFT计算表明，在反马尔科夫尼科夫途径中，
• [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022818A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] SUCCINATE AND MALONATE SALT OF TRANS-4-(IR,3S)-6-CHLORO-3-PHENYLINDAN-1-YL)-1,2,2-TRIMETHYLPIPERAZINE AND THE USE AS A MEDICAMENT<br/>[FR] SEL DE SUCCINATE ET DE MALONATE DE TRANS-4-((1R,3S)-6-CHLORO-3-PHENYLINDAN-1-YL)-1,2,2-TRIMETHYLPIPERAZINE ET SON UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005016900A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  4-((1R,3S)-6-Chloro-3-phenylindan-1-yl)-1,2,2-trimethylpiperazine hydrogen succinate or hadrogen malonat, pharmaceutical compositions containing these salts and the medical use thereof, including for the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders. Also described are methods for the preparation of 4-((1R,3S)-6-Chloro-3-phenylindan-1-yl)-1,2,2-trimethylpiperazine and medical uses thereof.

  4-((1R,3S)-6-氯-3-苯基茚-1-基)-1,2,2-三甲基哌嗪氢丁二酸盐或氢丁二酸盐，含有这些盐的药物组合物及其医疗用途，包括用于治疗精神分裂症和其他精神疾病。还描述了制备4-((1R,3S)-6-氯-3-苯基茚-1-基)-1,2,2-三甲基哌嗪和其医疗用途的方法。
• 1,2-DITHIOLANE AND DITHIOL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING MUTANT EGFR-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Sabila Biosciences LLC

  公开号：US20180208584A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compositions of the invention comprise 1,2-dithiolane, dithiol and related compounds useful as therapeutic agents for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with aberrant EGFR activity.

  该发明的组合物包括1,2-二硫杂环烷、二硫醇和相关化合物，可用作治疗剂，用于治疗和预防与EGFR活性异常相关的疾病和病况。