6,7-dihydro-3-methylimino-3H,5H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>thiadiazole | 139702-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-3-methylimino-3H,5H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>thiadiazole
• 英文别名: [6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-(3)-ylidene]-methyl-amine；N-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-imine
• CAS: 139702-88-8
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: BXHUDWPGNVAFJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 6,7-dihydro-3-methylimino-3H,5H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>thiadiazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到5-(3-cyanopropylimino)-4-methyl-3-tosyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成消除反应稠合的1,2,4-噻二唑类的合成4-甲基-5-（氰基拴）亚氨基Δ 2 -1,2,3,4- thiatriazolines

  摘要：

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90364-3
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-butyronitrile 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 6,7-dihydro-3-methylimino-3H,5H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Leurs, Stefan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 181 - 182

  摘要：

  DOI：