2-乙基丁酸甲酯 | 816-11-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基丁酸甲酯
• 中文别名: 6-(1-哌啶基)吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-ethyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-ethylbutanoate；2-Ethyl-buttersaeure-methylester；methyl 2-ethylbutyrate；Methyl-2-ethyl-butanoat
• CAS: 816-11-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: UNEAEGWIVFZPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -71°C (estimate)
• 沸点：
  140.89°C (estimate)
• 密度：
  0.8795
• LogP：
  2.158 (est)
• 保留指数：
  845;845;845;845;847.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P270,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P312+P330,P403+P235
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险性描述：
  H302,H412,H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-乙基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠化学选择性还原酯的实用程序。缓慢加入甲醇的影响

  摘要：

  使用容易获得的硼氢化钠检查溶剂对酯还原的影响，该硼氢化钠已知不能还原此类官能团。在叔丁醇-甲醇或四氢呋喃-甲醇的混合溶剂中，发现各种羧酸酯和内酯被硼氢化钠以高产率还原为相应的醇或二醇。将甲醇缓慢添加到酯和硼氢化钠在叔丁醇或四氢呋喃中的回流混合物中对于实现有效还原是必不可少的。另一方面，每个单独的溶剂，甲醇或叔丁醇，对还原无效。该程序为在氯、氰基、羧基、氨基甲酰基、羧基或硝基存在下酯的官能团选择性还原提供了实用的方法，

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1948
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-乙基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE PROSTAGLADIN TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PROSTAGLANDINES À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  该披露提供了Formula 1的化合物及其药用盐。Formula 1中的变量，例如X1-X5，A1，A2和R1-R4在此处进行描述。这些化合物可用作前列腺素转运体（PGT）抑制剂。该披露还包括含有Formula 1的化合物或其盐的药物组合物，以及使用Formula 1的化合物和其盐来治疗至少部分由前列腺素水平或环氧化酶活性介导的疾病和疾病的方法。这些疾病和疾病包括疼痛和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021091823A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2013091082A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present disclosure relates to novel bis-(aryl/heteroaryl)-methylene compounds of formula (I) having vitamin D receptor agonist and histone deacetylase (HDAC) inhibitory efficacy as well as to methods for reducing or inhibiting the proliferation of cancer cells or for treating cancer cells.

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。
• Copper-Catalyzed Site-Selective Intramolecular Amidation of Unactivated C(sp³)H Bonds
  作者：Xuesong Wu、Yan Zhao、Guangwu Zhang、Haibo Ge

  DOI：10.1002/anie.201311263

  日期：2014.4.1

  of aliphatic amides, directed by a bidentate ligand, was developed using a copper‐catalyzed sp3 CH bond functionalization process. The reaction favors predominantly the CH bonds of β‐methyl groups over the unactivated methylene CH bonds. Moreover, a preference for activating sp3 CH bonds of β‐methyl groups, via a five‐membered ring intermediate, over the aromatic sp2 CH bonds was also observed in

  脂肪族酰胺的分子内酰胺化脱氢，由双齿配体定向，使用铜-催化的SP被开发3 Ç  H键官能化方法。该反应有利于主要的C  β甲基团与未活化的亚甲基] C H键 H键。此外，用于激活SP的偏好3 Ç  β甲基基团的H键，经由五元环中间，在所述芳族SP 2个ç  H键在环金属化步骤中也观察到。此外，SP 3个Ç 未活化二次属的H键3 Ç 通过使环碳原子优先于线性碳原子，可以使H键官能化。
• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-杂代替的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Large scale synthesis of N-benzyl-4-formylpiperidine through partial reduction of esters using aluminum hydride reagents modified with pyrrolidine
  作者：Taichi Abe、Toyokazu Haga、Shigeto Negi、Yukio Morita、Keizou Takayanagi、Kimio Hamamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00143-0

  日期：2001.4

  The modification of sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride (SMEAH) with pyrrolidine provided a highly selective reducing agent to transform N-benzyl-4-ethoxycarbonylpiperidine into N-benzyl-4-formylpiperidine 1 under mild conditions. However, this simple modification led to a significant amount of N-benzyl-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidine 4 due to overreduction of an intermediate. Our extensive

  用吡咯烷对双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠（SMEAH）的改性提供了一种高选择性的还原剂，可在温和条件下将N-苄基-4-乙氧基羰基哌啶转化为N-苄基-4-甲酰基哌啶1。然而，由于中间体的过度还原，这种简单的修饰导致大量的N-苄基-4-（吡咯烷-1-基甲基）哌啶4。我们广泛的研究表明，碱性碱如叔碳酸钾-丁醇可以抑制副产物的生成，从而提供所需的醛，这使我们能够为盐酸多奈哌齐的关键中间体建立可行的合成方法。还描述了该试剂的潜在应用。

表征谱图