5-methyl-4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-one | 1189140-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1189140-39-3
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O
• 分子量: 343.223
• InChiKey: CBNKFAPGFKUSNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-one 、 6-methoxy-2-(phenyl(p-toluenesulfonyl)methyl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含相邻叔碳-季碳手性中心吡唑酮类化合 物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种式(3)所示的含相邻叔碳‑季碳手性中心吡唑酮类化合物的合成方法，水油两相体系中，原料式(1)所示的2‑(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚和式(2)所示的4‑苄基吡唑酮在缚酸剂、手性催化剂的作用下进行反应，TLC跟踪监测至反应完全，之后反应液经后处理，得到产物式(3)所示的含相邻叔碳‑季碳手性中心吡唑酮类化合物的合成方法；以含有至少一个叔胺、氮方酸功能基团的手性催化剂为催化体系，得到产物含相邻叔碳季碳手性中心吡唑酮类化合物.本发明广泛存在于农药和医药领域，具有广阔的应用前景，合成方法条件温和、收率高、不对称选择性好、反应底物范围广泛、反应试剂廉价易得，可操作性强。

  公开号：

  CN109896999B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 、 2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 THF ethyl acetate methanol 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (4.20 g) as colorless crystals的产率得到5-methyl-4-benzyl-2-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。

  公开号：

  US20090270361A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119880A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention aims to provide a pyrazole derivative represented by the formula (I') or a salt thereof.

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。