2-乙基壬烷-1-醇 | 54322-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基壬烷-1-醇
• 英文名称: 2-ethyl-1-nonanol
• 英文别名: 2-ethylnonan-1-ol；2-ethylnonanol；2-ethyl-nonan-1-ol；2-Aethyl-nonan-1-ol
• CAS: 54322-29-1
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: GGJSWHVQHRPELC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11.58°C (estimate)
• 沸点：
  232.66°C (estimate)
• 密度：
  0.8447 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基壬烷-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Undecan-3-yl 8-[(8-heptadecan-9-yloxy-8-oxooctyl)-(3-hydroxypropyl)amino]octanoate
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、及LNP组合物

  摘要：

  本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、及LNP组合物，涉及医药生物技术领域，解决目前需要持续对可离子化脂质分子的结构调整并针对特定RNA进行设计优化的技术问题。本发明主要采用的技术方案为：所述阳离子脂质化合物为化合物XH158或化合物XH154：#imgabs0#；#imgabs1#。化合物XH158化合物XH154本发明主要用于提供一种递送效果高、安全性好的阳离子脂质化合物。

  公开号：

  CN117886711A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper chromite 作用下， 250.0 ℃ 、26.97 MPa 条件下， 生成 2-乙基壬烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of Optically Active Compounds over Nickel and Copper—Chromium Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a046

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019214610A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  本文提供了一种二氢嘧啶衍生物，可用于治疗乙型肝炎感染或由乙型肝炎引起的疾病，以及其药用或医学应用。
• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088167A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: the asterisk * in Q denotes the point of attachment to the rest of the compound; and n, L1, L2, X1, X2, χ3, Y, Z, R1, R2 and R3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点；n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Tandem Hydroformylation/Hydrogenation of Alkenes to Normal Alcohols Using Rh/Ru Dual Catalyst or Ru Single Component Catalyst
  作者：Kohei Takahashi、Makoto Yamashita、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja307998h

  日期：2012.11.14

  The catalyst system for tandem hydroformylation/hydrogenation of terminal alkenes to the corresponding homologated normal alcohol was developed. The reaction mechanism for the Rh/Ru dual catalyst was investigated by real-time IR monitoring experiments and (31)P NMR spectroscopy, which proved the mutual orthogonality of Rh-catalyzed hydroformylation and Ru-catalyzed hydrogenation. Detailed investigation

  开发了用于末端烯烃串联加氢甲酰化/加氢生成相应同系正醇的催化剂体系。通过实时红外监测实验和(31)P NMR光谱研究了Rh/Ru双催化剂的反应机理，证明了Rh催化加氢甲酰化和Ru催化加氢的相互正交性。在 H(2)/CO 压力下 Ru 催化十一醛加氢的详细调查阐明了与 H(2) 下加氢的不同动力学，并为在 H(2)/CO 气氛下设计更活跃的加氢催化剂提供了线索。还报道了单独的 Ru 催化的正常选择性加氢甲酰化/氢化。
• Asymmetric alkene cycloalumination by AlEt3, catalyzed with neomenthylindenyl zirconium η-complexes
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Tatyana V. Tyumkina、Tatyana V. Berestova、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.021

  日期：2013.1

  structures, as well as solvent, affect the overall yield and enantiomeric excess of the reaction product - 3-alkylsubstituted aluminacyclopentanes. The reaction of terminal alkenes with AlEt3, catalyzed by complex 1, in hydrocarbon solvents gives predominantly S-enantiomers of cyclic organoaluminum compounds with enantiomeric excess up to 37%. Complex 2 shows smaller stereoinduction effect and provides

  纸张致力于末端烯烃cycloalumination的反应通过ALET研究3（对具有neomenthylindenyl锆络合物催化小号）（对小号） -双[ η 5 - [1 - [（1小号，2小号，5 [R）-2-异丙基-5- methylcycloh-exyl]茚基]二氯化锆（1）或（对小号） - （η 5 -环戊二烯基）[ η 5 - [1 - [（1小号，2小号，5 R）-2-异丙基-5-甲基环己基]茚基]]二氯化锆（2）。结果表明，烯烃和催化剂的结构以及溶剂影响了反应产物3-烷基取代的氧化铝环戊烷的总产率和对映体过量。在烃类溶剂中，末端烯烃与配合物1催化的AlEt 3的反应主要产生环状有机铝化合物的S-对映异构体，其对映体过量最高可达37％。配合物2显示较小的立体诱导作用，并提供具有6–26％ee的氧化铝环戊烷的R对映异构体。 显示了含硒的衍生试剂（R）-2-苯基硒基丙酸对由环状有机铝化合物制得的β-烷基-1
• [EN] BRANCHED ADIPIC ACID BASED ESTERS AS NOVEL BASE STOCKS AND LUBRICANTS<br/>[FR] ESTERS À BASE D'ACIDE ADIPIQUE RAMIFIÉ UTILISÉS EN TANT QUE NOUVELLES HUILES DE BASE ET LUBRIFIANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019110355A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The presently claimed invention is directed to the use of branched adipic acid esters as lubricants as well as lubricant compositions containing the branched adipic acid esters.

  目前所声称的发明涉及使用分支脂肪族己二酸酯作为润滑剂，以及包含分支脂肪族己二酸酯的润滑剂组合物。