tert-butyl (2S)-2-[methyl-[2-[3-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenoxy]ethyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate | 1093799-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[methyl-[2-[3-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenoxy]ethyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 1093799-24-6
• 化学式: C₃₆H₅₅N₇O₇
• 分子量: 697.875
• InChiKey: VTQUOKWUDRKWJR-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  156.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[methyl-[2-[3-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenoxy]ethyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[methyl-[2-[3-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]phenoxy]ethyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/155421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——