2-乙基己-2-烯醇 | 50639-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基己-2-烯醇
• 英文名称: 2-ethylhex-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-ethyl-2-hexen-1-ol；2-Aethyl-hexen-(2)-ol-(1)；2-ethyl-2-hexenol；1-Hydroxy-2-aethyl-hexen-(2)；2-Hexen-1-ol, 2-ethyl-
• CAS: 50639-00-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: JSRFYJBJQPGAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.8568 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、乙醚、DMSO（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己-2-烯醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-chloromethyl-hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  GB784620

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-2-hexenal 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-乙基己-2-烯醇
  参考文献：
  名称：

  Sa Le Thi Thuan; Wiemann,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, # 5, p. 1861 - 1864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Aldehydes and Ketones with Isopropanol under Neutral Conditions Catalyzed by a Metal–Ligand Bifunctional Catalyst [Cp*Ir(2,2′-bpyO)(H₂O)]
  作者：Rongzhou Wang、Yawen Tang、Meng Xu、Chong Meng、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03174

  日期：2018.2.16

  A Cp*Ir complex bearing a functional bipyridonate ligand [Cp*Ir(2,2′-bpyO)(H2O)] was found to be a highly efficient and general catalyst for transfer hydrogenation of aldehydes and chemoselective transfer hydrogenation of unsaturated aldehydes with isopropanol under neutral conditions. It was noteworthy that many readily reducible or labile functional groups such as nitro, cyano, ester, and halide

  发现带有功能联吡啶鎓配体[Cp * Ir（2,2'-bpyO）（H 2 O）]的Cp * Ir配合物是醛转移加氢和不饱和醛化学选择转移加氢的高效通用催化剂在中性条件下用异丙醇。值得注意的是，许多易还原或不稳定的官能团，例如硝基，氰基，酯和卤化物在反应条件下未发生任何变化。此外，该催化体系对于用异丙醇转移酮的氢化显示出高活性。值得注意的是，这项研究展示了金属-配体双功能催化剂在转移加氢方面的新潜力。
• Transfer-hydrogenation process
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US09988329B1

  公开（公告）日：2018-06-05

  A transfer-hydrogenation process for preparing a carbonyl compound and an alcohol compound comprises the steps of (a) contacting a first carbonyl compound with a first alcohol compound in the presence of a transfer-hydrogenation catalyst in a first reaction zone at conditions effective to form a second carbonyl compound from the first alcohol compound and a second alcohol compound from the first carbonyl compound, and (b) removing the second carbonyl compound from the first reaction zone during step (a). The first carbonyl compound is a saturated aldehyde or ketone, or an α,β-unsaturated aldehyde or ketone. The first alcohol compound is a primary or secondary alcohol. The second alcohol compound is α,β-saturated. The transfer-hydrogenation catalyst includes a Group 8 to 11 metal. This process is useful for preparing and higher value alcohols, such as butanol or 2-ethylhexanol, from the corresponding carbonyl compounds by engaging lower alcohol (C2-C4) feedstocks instead of hydrogen (H2).

  制备羰基化合物和醇化合物的转移氢化过程包括以下步骤：(a)在第一反应区域中，在存在转移氢化催化剂的条件下，将第一羰基化合物与第一醇化合物接触，以有效形成第二羰基化合物和第二醇化合物，(b)在步骤(a)期间从第一反应区域中去除第二羰基化合物。第一羰基化合物是饱和醛或酮，或α，β-不饱和醛或酮。第一醇化合物是一级或二级醇。第二醇化合物是α，β-饱和的。转移氢化催化剂包括8到11族金属。这个过程对于利用低级醇(C2-C4)原料而不是氢气(H2)来制备更高价值的醇，如丁醇或2-乙基己醇，是有用的。
• Etude de l'évolution du propanal et du butanal en milieu aqueux alcalin à température peu élevée
  作者：Pierre-Yves Blanc、Adrien Perret、Franco Teppa

  DOI：10.1002/hlca.19640470224

  日期：——

  La réaction fondamentale qui caractérise l'évolution du propanal et celle du butanal sous l'action de solutions aqueuses alcalines à 80-100°est l'allongement de chaîne par aldolisations linéaires, mettant successivement à contribution jusqu'à quatre molécules d'aldéhyde initial. Les composés formés subissent en grande partie, au cours de la réaction, une déshydratation plus ou moins complète qui porte

  解决问题的基础设施和解决方案使碱性溶液在80至100°的线性链上延伸，流星相继的作用和最初的分子作用。拥有足够的合法性，无水化作用，无脱水作用以及添加了羟基的速溶滑石粉和羰基的速溶性成分等组成的复合材料。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
• 一种合成不饱和伯醇的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN110015947B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种合成不饱和伯醇的方法，在反应容器中，加入不饱和醛、过渡金属催化剂铱络合物和异丙醇；反应混合物在油浴中加热，反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明用不饱和醛做原料，使用异丙醇作氢源和溶剂，在过渡金属铱催化剂的参与下,通过氢转移，生成不饱和伯醇。反应展现出三个显著的优点：1）反应温度低；2）使用廉价、安全、无毒的异丙醇；3）催化剂用量低，反应原子经济性高；4）选择性好。所以，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• Etude de l'évolution duméthyl-2-pentène-2-al et de l'éthyl-2-hexène-2-al en milieu aqueux alcalin à température élevée
  作者：Pierre Yves Blanc、Adrien Perret、Franco Teppa

  DOI：10.1002/hlca.19640470306

  日期：——

  L'ensemble de nos résultats donne une image à peu prés complété de l'action de solutions aqueuses alcalines à env. 200° sur le méthyl-2-pentène-2-a1 et l'éthyl-2-hexène-2-al, qui grâce à la ramification de leur squelette carbonique en α, résistent à la résinification. II met clairement en évidence le rôle important de l'alcalinité dans leur évolution et la différence fondamentale de leur comportement

  解决问题的合奏解决方案使碱性溶液成为环境。甲基-2-戊烯-2-a1和乙氧基-2-己烯-2-al的抗氧化性，抗油性和抗油性分别为200°。《关于消除一切形式歧视的重要证据的第二项条款》，以防止和消除与其他种族和睦相处的现象产生了相称的作用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 从根本上说，没有任何人可以收回200摄氏度至100摄氏度的蒙特朗·阿尔代涅·德·阿尔代海德·德·阿尔·皮埃尔·皮纳尔和布法纳尔峰。温度的升高，醛缩醛的倍数和醛的分子量的初始变化[25]。