ethyl 2-benzyl-3-(2-[3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ylidene]hydrazinyl)but-2-enoate | 1092334-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-3-(2-[3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ylidene]hydrazinyl)but-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-benzyl-3-[2-[3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ylidene]hydrazinyl]but-2-enoate；ethyl 2-benzyl-3-[2-[3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ylidene]hydrazinyl]but-2-enoate
• CAS: 1092334-28-5
• 化学式: C₃₆H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 589.09
• InChiKey: BFOIZIVOXXYRCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  724.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 在 劳森试剂 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-benzyl-3-(2-[3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ylidene]hydrazinyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  5-苯基呋喃并[3,2-g]铬n-7-酮hydr的衍生物的合成

  摘要：

  合成了5-苯基呋喃香豆素在环外氧原子上的含硫和氮的衍生物。研究了所得与某些羰基化合物的反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0667-6

文献信息

• Synthesis of derivatives of the hydrazones of 5-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-ones
  作者：D. P. Ostrovskiy、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-011-0667-6

  日期：2011.2

  Sulfur- and nitrogen-containing derivatives of 5-phenylfurocoumarins at the exocyclic oxygen atom were synthesized. The reaction of the obtained hydrazones with certain carbonyl compounds was investigated.

  合成了5-苯基呋喃香豆素在环外氧原子上的含硫和氮的衍生物。研究了所得与某些羰基化合物的反应。