4-[5-(2,3-Dichlorophenyl)-2-methylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carbonyl chloride | 550378-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(2,3-Dichlorophenyl)-2-methylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 550378-12-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₃N₃O
• 分子量: 372.682
• InChiKey: PARYNZUZEUFYQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(2,3-Dichlorophenyl)-2-methylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carbonyl chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[5-(2,3-Dichloro-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid ((S)-3-guanidino-4-oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Identification of nonpeptidic small-molecule inhibitors of interleukin-2

  摘要：

  The identification, design, and synthesis of a series of novel sulfamide- and urea-based small-molecule antagonists of the protein-protein interaction IL-2/IL-2Ralpha are described. Installation of a furan carboxylic acid fragment onto a low-micromolar sulfamide resulted in a 23-fold improvement in activity, providing a sub-micromolar, nonpeptidic IL-2 inhibitor (IC50 = 0.60 muM). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.045
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-[5-(2,3-Dichloro-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[5-(2,3-Dichlorophenyl)-2-methylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Identification of nonpeptidic small-molecule inhibitors of interleukin-2

  摘要：

  The identification, design, and synthesis of a series of novel sulfamide- and urea-based small-molecule antagonists of the protein-protein interaction IL-2/IL-2Ralpha are described. Installation of a furan carboxylic acid fragment onto a low-micromolar sulfamide resulted in a 23-fold improvement in activity, providing a sub-micromolar, nonpeptidic IL-2 inhibitor (IC50 = 0.60 muM). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.045