phenylmethyl-[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-({3-[{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}(methyl)amino]propyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate | 878798-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl-[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-({3-[{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}(methyl)amino]propyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: phenylmethyl[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-({3-[{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}(methyl)amino]propyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate；tert-butyl N-[3-[[(2S)-3-cyclohexyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 878798-77-7
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₅
• 分子量: 475.629
• InChiKey: CMENPJKQHJQPOY-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl-[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-({3-[{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}(methyl)amino]propyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 3.84 g product as a colorless oil in a quantitative yield的产率得到1,1-dimethylethyl{3-[(3-cyclohexyl-L-alanyl)amino]propyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic 1,3-Diamine And Uses Therefor

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及按照公式I或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物所替代的氨基-氮杂环化合物，其中：R1是芳基，可选用CN、NO2、卤素或H进行取代；R2是H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基或C3-C7杂环烷基；R3是H、OH、O-C1-C6烷基、SH、S-C1-C6烷基或F；R4是H或C1-C6烷基；R5是异丁基、环己基甲基或环戊基甲基；R6是芳基或杂芳基。

  公开号：

  US20070259965A1
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-环己基丙氨酸 、 3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到phenylmethyl-[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-({3-[{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}(methyl)amino]propyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC 1,3-DIAMINES AND USES THEREFOR
  [FR] 1,3-DIAMINES ACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2006029210A3