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2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone hydrazone | 87842-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone hydrazone
英文别名
(2,2,6,6-Tetramethylcyclohexylidene)hydrazine
2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone hydrazone化学式
CAS
87842-38-4
化学式
C10H20N2
mdl
——
分子量
168.282
InChiKey
RWTGXEKEUKYMQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone hydrazonebarium manganatecalcium oxide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到2-diazo-1,1',3,3'-tetramethylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Selones作为制备高度受阻分子的中间体
    摘要:
    描述了酮的硒类似物selones的制备和反应,特别强调了它们在制备极受空间阻碍的分子中的效用。讨论了与这些反应有关的机理问题,并提出了“活性硒”的证据。也报道了将有机金属化合物的亲油性加成至硒酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96723-7
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基环己酮 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KREBS, A.;RUEGER, W.;ZIEGENHAGEN, B.;HEBOLD, M.;HARDTKE, I.;MUELLER, R.;S+, CHEM. BER., 1984, 117, N 1, 277-309
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new, convenient synthesis of selenoketones
    作者:Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto
    DOI:10.1039/c39830001429
    日期:——
    Dimagnesium salts of hydrazones react with Se2Cl2 in the presence of tri-n-butylamine to give selenoketones in moderate to good yields.
    tri的二镁盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应,以中等至良好的收率得到硒酮。
  • Synthesis and Reactions of Selenoketones
    作者:Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto
    DOI:10.1246/bcsj.61.861
    日期:1988.3
    reported. The reaction of dimagnesium salts of ketone hydrazones with diselenium dichloride affords an intermediate tentatively assigned as tetraselenides, which are converted into selenoketones by heating in the presence of tributylamine. A comparative study on the reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanselone and the corresponding thioketone with Grignard and organolithium reagents have been carried
    已经报道了一种新的、方便的合成硒酮的方法。酮腙的二镁盐与二氯化二硒反应得到暂定为四硒化物的中间体,通过在三丁胺存在下加热将其转化为硒酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的硫酮与格氏试剂和有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明,在与 selone 的反应中,有机金属试剂的异嗜性攻击比与硫酮的反应要显着得多。
  • Guciez, Frank S.; Murphy, Christopher J.; Cullen, Edward R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 107 - 114
    作者:Guciez, Frank S.、Murphy, Christopher J.、Cullen, Edward R.
    DOI:——
    日期:——
  • Guziec, Frank S.; SanFilippo, Lynn James, Synthesis, 1988, # 7, p. 547 - 549
    作者:Guziec, Frank S.、SanFilippo, Lynn James
    DOI:——
    日期:——
  • Convenient preparation of sterically hindered selones
    作者:Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis
    DOI:10.1021/jo00175a046
    日期:1984.1
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