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(S)-β-[(9-phenyl-9H-purin-6-yl)amino]benzenepropanol | 132537-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-β-[(9-phenyl-9H-purin-6-yl)amino]benzenepropanol
英文别名
(2S)-3-phenyl-2-[(9-phenylpurin-6-yl)amino]propan-1-ol
(S)-β-[(9-phenyl-9H-purin-6-yl)amino]benzenepropanol化学式
CAS
132537-66-7
化学式
C20H19N5O
mdl
——
分子量
345.404
InChiKey
DNAPAAHRBVVJEN-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Selective adenosine receptor agents
    摘要:
    抗腺苷类似物在腺苷受体上具有选择性作用,并通常作为腺苷拮抗剂。从体外研究中已知,由于这种选择性,可以区分特定的生理效应,并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。根据本公开的化合物的选择性结合活性可以制备该类化合物的药物制剂,这将增强某些生理效应,同时减少其他效应,例如降低血压而不降低心率。
    公开号:
    US05256650A1
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文献信息

  • US5256650A
    申请人:——
    公开号:US5256650A
    公开(公告)日:1993-10-26
  • US5329007A
    申请人:——
    公开号:US5329007A
    公开(公告)日:1994-07-12
  • US5391739A
    申请人:——
    公开号:US5391739A
    公开(公告)日:1995-02-21
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