ethyl 3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate | 267875-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 3-Benzyloxy-4-ethoxycarbonyl-6-methyl-1-tert-butyloxycarbonylmethyl-2-pyridinone；ethyl 6-methyl-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carboxylate
• CAS: 267875-79-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: HRZWPAPALYSKLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  [FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2021013978A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸二乙酯 在 potassium fluoride on basic alumina 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 114.67h， 生成 ethyl 3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Me-3,2-羟基吡啶酮二噻唑化物与伯胺的合成及化学反应性：通往新的六齿螯合剂用于硬质金属（III）离子的途径

  摘要：

  由噻唑啉双官能化的羟基吡啶酮构件是由正交保护的2-（3-（苄氧基）-4-（乙氧基羰基）-6-甲基-2-氧代吡啶-1（2 H）-基）乙酸制备的。已研究了二噻唑化物与两种伯胺的反应活性，从而导致了四种新的六齿配体的合成和表征。已经研究了它们与选定的与潜在分子成像应用有关的硬三价离子的配合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2372

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
• [EN] MACROCYCLIC HOPO CHELATORS<br/>[FR] CHÉLATEURS HOPO MACROCYCLIQUES
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2011025790A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds as well as complexes formed between a metal (e.g., lanthanide) ion and the compounds of the invention. Preferred complexes exhibit high stability as well as high quantum yields of lanthanide ion luminescence in aqueous media without the need for secondary activating agents. Preferred compounds comprise hydroxypyridinonyl moieties within their macrocyclic structure and are characterized by surprisingly low, non-specific binding to a variety of polypeptides such as antibodies and proteins as well as high kinetic stability.

  本发明提供了一种新型的大环化合物类别，以及由金属离子（例如，镧系元素）与本发明的化合物形成的配合物。首选的配合物在水介质中表现出高稳定性，以及镧系离子的发光量子产率高，而无需辅助激活剂。首选的化合物包括其大环结构中的羟基吡啶酮基团，并以对多种多肽（如抗体和蛋白质）的非特异性结合惊人地低以及高动力学稳定性为特征。
• US6610692B1
  申请人：——

  公开号：US6610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Synthesis and Chemical Reactivity of a 6-Me-3,2-Hydroxypyridinone Dithiazolide with Primary Amines: A route to New Hexadentate Chelators for Hard Metal(III) Ions
  作者：Sylvie L. Pailloux、Sean Nguyen、Stephanie Zhou、Marisa E. Hom、Michelle N. Keyser、Danil Smiles、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1002/jhet.2372

  日期：2016.7

  orthogonally protected 2‐(3‐(benzyloxy)‐4‐(ethoxycarbonyl)‐6‐methyl‐2‐oxopyridin‐1(2H)‐yl) acetic acid. The reactivity of the dithiazolide has been explored with two primary amines, leading to the synthesis and characterization of four new hexadentate ligands. Their complexes with selected hard trivalent ions pertinent to potential molecular imaging applications have been surveyed.

  由噻唑啉双官能化的羟基吡啶酮构件是由正交保护的2-（3-（苄氧基）-4-（乙氧基羰基）-6-甲基-2-氧代吡啶-1（2 H）-基）乙酸制备的。已研究了二噻唑化物与两种伯胺的反应活性，从而导致了四种新的六齿配体的合成和表征。已经研究了它们与选定的与潜在分子成像应用有关的硬三价离子的配合物。