ethyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-(methylthio) pyrimidine-5-carboxylate | 1189532-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-(methylthio) pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1189532-27-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 356.446
• InChiKey: PLKUKIMDXVQIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-(methylthio) pyrimidine-5-carboxylate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-(2-aminoethyl)-6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-2-[[(3R)-oxolan-3-yl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20130116263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以4.60 g的产率得到ethyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-2-(methylthio) pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20130116263A1

文献信息

• [EN] PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：AFRAXIS INC

  公开号：WO2013067423A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供PAK抑制剂和利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20100029634A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物对于治疗或预防HIV感染以及治疗增生性疾病，如抑制各种癌症的转移具有用处。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-<i>d</i>]pyrimidinyl Derivatives as New Irreversible Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors with Improved Pharmacokinetic Properties
  作者：Shilin Xu、Tianfeng Xu、Lianwen Zhang、Zhang Zhang、Jinfeng Luo、Yingxue Liu、Xiaoyun Lu、Zhengchao Tu、Xiaomei Ren、Ke Ding

  DOI：10.1021/jm4012388

  日期：2013.11.14

  Structural optimization of a series of 2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinyl compounds, potential new irreversible EGFR inhibitors, was performed to improve pharmacokinetic properties of the compounds. This led to compound 2v with improved aqueous solubility and good pharmacokinetic properties which at the nanomolar level potently inhibits gefitinib-resistant EGFR(L858R/T790M) kinase and displays strong antiproliferative activity against H1975 nonsmall cell lung cancer cells. The new inhibitor also shows promising antitumor efficacy in a murine EGFR(L858R/T790M)-driven H1975 xenograft model without effect on body weight. These studies provide new lead compounds for further development of drugs for treatment of gefitinib-resistant nonsmall cell lung cancer patients.
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Altiris Therapeutics

  公开号：EP2262808B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US8338448B2
  申请人：——

  公开号：US8338448B2

  公开（公告）日：2012-12-25