1,4-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzene | 121284-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzene
• CAS: 121284-18-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: YLNSIJURMHMOGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,4-Bis[2-[4-ethynyl-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]ethynyl]-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  近红外发射BODIPY基共轭聚合物的合成与表征

  摘要：

  通过钯催化的Sonogashira偶联反应可以合成三种基于BODIPY的新型共轭聚合物。与BODIPY模型衍生物相比，该聚合物可以发射深红色至近红外区域，发射光谱最大值在λ= 640-660 nm处，并具有0.23至0.26的中等荧光量子产率。对三个聚合物重复单元进行密度泛函理论（DFT）计算，并估算了共轭聚合物的HOMO和LUMO能级。 有机硼染料-共轭聚合物-BODIPY-近红外

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290364
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 1,4-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  用于脉冲偶极光谱的双锰（II）-DOTA配合物

  摘要：

  高自旋g（III）和锰（II）配合物已成为标准的氮氧化物自由基自旋标记的替代物，用于通过在高场/频下使用脉冲电子-电子双共振（PELDOR或DEER）来测量纳米距离。对于某些配合物，尤其是零场分裂（ZFS）相对较小且两个金属中心之间距离较短的配合物，偶极耦合哈密顿量的拟长期项是不可忽略的。但是，通常而言，该术语在常规数据分析过程中的作用被所关注分子的柔韧性和/或将它们连接至自旋标记的长系链的柔韧性所掩盖。由两个[Mn（dota）] 2−（MnDOTA; DOTA 4−据报道，直接连接到中心棒状低聚（亚苯基-乙炔基）间隔基末端的= 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸酯）。通过对双硝基氧类似物进行Q波段PELDOR测量，可以确定OPE的刚度。由W波段PELDOR确定的Mn II -Mn II距离分布曲线与使用简单旋转仪分析所模拟的Mn II -Mn II距离分布曲线是合

  DOI：

  10.1002/cphc.201600234

文献信息

• A Highly Selective and Sensitive Polymer-based Fluorescence Sensor for Hg2+-Ion Detection via Click Reaction
  作者：Yuanzhao Wu、Yu Dong、Junfeng Li、Xiaobo Huang、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/asia.201100534

  日期：2011.10.4

  Mercury rising: A Highly Selective and sensitive polymer‐based fluorescence sensor synthesized using click reactions affords the most‐pronounced fluorescence response to Hg2+ ions.

  汞上升：使用点击反应合成的高度选择性和敏感的基于聚合物的荧光传感器提供了对Hg 2+离子的最明显的荧光响应。
• Effects of Side Arm Length and Structure of <i>Para</i>-Substituted Phenyl Derivatives on Their Binding to the Host Cyclobis(paraquat-<i>p</i>-phenylene)
  作者：René Castro、Kendric R. Nixon、Jeffrey D. Evanseck、Angel E. Kaifer

  DOI：10.1021/jo9610321

  日期：1996.1.1

  of the driving force for complexation, an aromatic core is necessary for the guest to reside in the cavity of the host. The binding of these guests then is dependent upon cooperation between the arms and the aromatic core. Furthermore, elongation of the central aromatic core with aliphatic side arms containing no heteroatoms leaves the association constant relatively unchanged and replacement of the

  通过紫外可见分光光度法在CH（3）CN中测定了一系列对苯亚芳基被对称取代的对亚苯基客体与宿主环双（百草枯-对亚苯基）1（4+）的结合常数长度和功能各不相同。半经验分子轨道理论被用来为实验结合数据提供详细的结构和能量解释。特别是，系统地改变了侧臂的长度以及侧臂上杂原子的类型和位置，以了解外部相互作用对来宾与宿主1（4+）缔合常数的影响。涉及亚乙基氧基侧臂氧原子的大螯合作用以及客体芳族核和侧臂之间的协同作用是决定与该主体结合的重要因素。相对于其中沿着侧臂的相同数目的氧被更长的脂族键分开的化合物，沿着侧臂的顺序的亚乙基氧基键显着提高了结合常数。另外，观察到对结合常数的乘性作用而不是加和作用，这表明氧原子表现出强的螯合作用。还发现，尽管这些客体的侧臂贡献了大部分驱动复合的动力，但芳香核对于客体驻留在主体腔中是必需的。这些客人的约束力取决于臂与芳香核之间的合作。此外，具有不包含杂原子的脂族侧臂的中心
• Bipyridinium Polymers That Dock Tetrathiafulvalene Guests in Water Driven by Donor-Acceptor and Ion Pair Interactions
  作者：Yun-Chang Zhang、Ying Qin、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Guanyu Yang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/asia.201600017

  日期：2016.4.5

  absorption, 1H NMR spectroscopy, and cyclic voltammetry experiments support that in water the BIPY2+ units in the polymers form stable 1:1 charge‐transfer complexes with tetrathiafulvalene (TTF) guests that bear two or four carboxylate groups. These charge‐transfer complexes are stabilized by the donor–acceptor interaction between electron‐rich TTF and electron‐deficient BIPY2+ units and electrostatic attraction

  制备了两种水溶性的对亚二甲苯基连接的4,4'-联吡啶（BIPY 2+）聚合物。UV-Vis吸收，1 H NMR光谱和循环伏安法实验证明，聚合物中的BIPY 2+单元与带有两个或四个羧基的四硫富富瓦烯（TTF）客体形成稳定的1：1电荷转移络合物。这些电荷转移复合物通过富电子TTF和缺电子联吡啶之间的供体-受体相互作用稳定2+的二价阳离子联吡啶之间的单位和静电吸引2+单元和连接到TTF核心的阴离子羧酸盐基团。根据UV-Vis实验，在水中估计了混合物的TTF⋅BIPY2 +配合物的表观缔合常数的下限1.8×10 6  m -1。对照实验表明，中性TTF二羧酸和四羧酸与BIPY 2+分子和聚合物的结合能力大大降低。此外，由聚合物的BIPY 2+单元形成的电荷转移配合物的稳定性明显高于两个单体BIPY 2+之间形成的配合物的稳定性。对照和二羧酸TTF供体；这已被归因于联吡啶的相互加强缺电子的性质2+
• Method for Suppressing Intermolecular Nonspecific Interaction and for Intensifying Intermolecular Specific Interaction on Metal Surface
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20080176341A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides a method of searching for a target molecule for a ligand immobilized on a metal surface or analyzing the interaction between a ligand and a target molecule, characterized in that the immobilization of the ligand on the metal surface via a hydrophilic spacers, and the method eliminates or suppresses a nonspecific interaction that prevents analysis of intermolecular interaction on a metal surface, and can intensify specific intermolecular interactions.

  本发明提供了一种寻找固定在金属表面上的配体的靶分子或分析配体与靶分子之间相互作用的方法。其特征在于，通过亲水性间隔物将配体固定在金属表面上，该方法消除或抑制了阻止在金属表面上分析分子间相互作用的非特异性相互作用，并能增强特异性分子间相互作用。
• 一种亚磷酰胺单体以及纯化寡核苷酸的方法
  申请人：南京金斯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN115215915A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种亚磷酰胺单体以及使用其纯化寡核苷酸的方法，所述亚磷酰胺单体具有如下式I表示的结构，或其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体或溶剂化物。另外，本发明的方法使用含有能够进行聚合反应的甲基丙烯酰胺基团的亚磷酰胺单体作为合成寡核苷酸的原料，相比于现有的寡核苷酸纯化方法相比，具有合成纯化回收率高、设备及操作简单、且无交叉污染等诸多优点。