cyclopent-3-en-1-yl benzoate | 43019-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopent-3-en-1-yl benzoate
• 英文别名: cyclopent-3-en-1-ylbenzoate；Cyclopent-3-en-1-ylbenzoat；3-cyclopentenyl benzoate；Benzoyloxy-4-cyclopenten
• CAS: 43019-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: SYXOLCRDDVKIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopent-3-en-1-yl benzoate 在 盐酸 、 水 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 ethyl (R)-2-amino-2-((1R,3s,5S)-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  WO2022091056A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 在 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 cyclopent-3-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  由环烯烃合成1,3-环烷二烯：前所未有的氧铵盐反应性

  摘要：

  很少有方法能够将环烯烃直接转化为具有高化学和区域选择性的环烷二烯。在此，我们提出一个方便的一锅法用于该转化，其涉及的前所未有的N-优先基团转移Ñ -oxoammonium盐环烯烃，随后柯普消除，以得到在室温和压力环二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201607752

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011060000A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ADENINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040558A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• Selective tandem enyne metathesis for the synthesis of functionalized cycloheptadienes
  作者：Steven T. Diver、Daniel A. Clark、Amol A. Kulkarni

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.027

  日期：2008.7

  explained on the basis of a selective ring opening by the second generation Grubbs' ruthenium carbene complex. The ring opening of substituted cyclopentenes and cyclopentene contained in a bicyclic ring system was also achieved. The ring expansion of bicyclic dienes provided seven-membered dienes contained in the bicyclo[5.2.0]nonane ring system. Details of the structural analysis are also discussed. A mechanistic

  二烯的区域和部位选择性环膨胀以及取代的环戊烯的区域选择性环膨胀在不含亚甲基的条件下通过烯炔复分解提供1,3-环庚二烯。位点选择性是由二烯反应物中两种不同环烯烃之间的不同环应变引起的。在第二代Grubbs钌卡宾络合物的选择性开环的基础上，解释了在四氢茚（THI）扩环中发现的高区域选择性。还实现了双环体系中包含的取代的环戊烯和环戊烯的开环。双环二烯的环膨胀提供了双环[5.2.0]壬烷环系统中包含的七元二烯。还讨论了结构分析的详细信息。