(4-Benzoyloxycyclohepta-1,6-dien-1-yl)methyl benzoate | 1045861-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Benzoyloxycyclohepta-1,6-dien-1-yl)methyl benzoate
• 英文别名: (4-benzoyloxycyclohepta-1,6-dien-1-yl)methyl benzoate
• CAS: 1045861-48-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: ZETAYXBQCAAOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酸炔丙酯 、 cyclopent-3-en-1-yl benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以66%的产率得到(4-Benzoyloxycyclohepta-1,6-dien-1-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  选择性串联烯炔复分解用于功能化环庚二烯的合成

  摘要：

  二烯的区域和部位选择性环膨胀以及取代的环戊烯的区域选择性环膨胀在不含亚甲基的条件下通过烯炔复分解提供1,3-环庚二烯。位点选择性是由二烯反应物中两种不同环烯烃之间的不同环应变引起的。在第二代Grubbs钌卡宾络合物的选择性开环的基础上，解释了在四氢茚（THI）扩环中发现的高区域选择性。还实现了双环体系中包含的取代的环戊烯和环戊烯的开环。双环二烯的环膨胀提供了双环[5.2.0]壬烷环系统中包含的七元二烯。还讨论了结构分析的详细信息。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.027

文献信息

• Selective tandem enyne metathesis for the synthesis of functionalized cycloheptadienes
  作者：Steven T. Diver、Daniel A. Clark、Amol A. Kulkarni

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.027

  日期：2008.7

  explained on the basis of a selective ring opening by the second generation Grubbs' ruthenium carbene complex. The ring opening of substituted cyclopentenes and cyclopentene contained in a bicyclic ring system was also achieved. The ring expansion of bicyclic dienes provided seven-membered dienes contained in the bicyclo[5.2.0]nonane ring system. Details of the structural analysis are also discussed. A mechanistic

  二烯的区域和部位选择性环膨胀以及取代的环戊烯的区域选择性环膨胀在不含亚甲基的条件下通过烯炔复分解提供1,3-环庚二烯。位点选择性是由二烯反应物中两种不同环烯烃之间的不同环应变引起的。在第二代Grubbs钌卡宾络合物的选择性开环的基础上，解释了在四氢茚（THI）扩环中发现的高区域选择性。还实现了双环体系中包含的取代的环戊烯和环戊烯的开环。双环二烯的环膨胀提供了双环[5.2.0]壬烷环系统中包含的七元二烯。还讨论了结构分析的详细信息。