(R)-5-chloro-N-(6-cyano-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide | 1107650-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-chloro-N-(6-cyano-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: (R)-N-(6-cyano-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxamide；(r)n-(6-Cyano-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1h-inden-1-yl)-5-chloro-1h-indole-2-carboxamide；5-chloro-N-[(1R)-6-cyano-2,2-dimethyl-1,3-dihydroinden-1-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1107650-32-7
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O
• 分子量: 363.846
• InChiKey: SNFVSMRGSXSORF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-chloro-N-(6-cyano-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (R)-5-chloro-N-(6-cyano-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE INDANE AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CB2 AGONISTS AND METHOD

  摘要：

  提供了一种具有以下结构的CB2受体激动剂吲哚吲哟酰胺，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，这些化合物在治疗自身免疫疾病、炎症、疼痛、心血管疾病以及其他CB2受体介导的疾病中具有用处。还提供了一种利用本发明化合物预防或治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20090041722A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009023233A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to novel compounds that are substituted oxazolidinones derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel oxazolidinones compounds that are derivatives of rivaroxaban. The invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and condition that are beneficially treated by administering a selective inhibitor of factor Xa, such as rivaroxaban.

  该发明涉及一种新型化合物，即取代氧唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说，该发明涉及一种新型氧唑啉酮化合物，即利伐洛班的衍生物。该发明还提供了不含致热原的组合物，其中包括本发明的一种或多种化合物和载体，并且揭示了这些化合物和组合物在治疗疾病和病症的方法中的应用，这些疾病和病症通过给予选择性因子Xa抑制剂（如利伐洛班）进行治疗时会受益。
• Indole indane amide compounds useful as CB2 agonists and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07943658B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Indole indane amides which are CB2 agonists are provided which have the structure wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, which compounds are useful in treating autoimmune diseases, inflammation, pain, cardiovascular disorders and other diseases mediated by CB2 receptors. A method for preventing or treating such diseases employing the compounds of the invention is also provided.

  本发明提供了具有以下结构的CB2激动剂吲哚吲烷酰胺，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，这些化合物在治疗自身免疫性疾病、炎症、疼痛、心血管疾病和其他通过CB2受体介导的疾病中有用。本发明还提供了一种利用本发明中的化合物预防或治疗这些疾病的方法。
• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2190841A1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7943658B2
  申请人：——

  公开号：US7943658B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] INDOLE INDANE AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CB2 AGONISTS AND METHOD<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE INDANE AMIDE UTILES COMME AGONISTES DE CB2 ET PROCÉDÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015169A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Indole indane amides which are CB2 agonists are provided which have the structure I wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, which compounds are useful in treating autoimmune diseases, inflammation, pain, cardiovascular disorders and other diseases mediated by CB2 receptors. A method for preventing or treating such diseases employing the compounds of the invention is also provided.