2-chloro-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine | 6800-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine
• 英文别名: 2-chloro-11,12-dihydro-6H-benzo[c][1,6]benzothiazocine
• CAS: 6800-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNS
• 分子量: 261.775
• InChiKey: GPOAEDXYFIXIFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  423.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 2-chloro-12-(N,N-dimethyl-glycyl)-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 899 - 909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 咪唑 、 锂硼氢 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel series of tetrahydrodibenzazocines as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3

  摘要：

  A novel series of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17 beta-HSD3) inhibitors has been identified. These inhibitors, based on a dibenzazocine core, exhibited picomolar to low nanomolar inhibition of 17 beta-HSD3 in cell-free enzymatic as well as in cell-based transcriptional reporter assays. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.039

文献信息

• Identification of a novel series of tetrahydrodibenzazocines as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3
  作者：Brian E. Fink、Ashvinikumar V. Gavai、John S. Tokarski、Bindu Goyal、Raj Misra、Hai-Yun Xiao、S. David Kimball、Wen-Ching Han、Derek Norris、Thomas E. Spires、Dan You、Marco M. Gottardis、Matthew V. Lorenzi、Gregory D. Vite

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.039

  日期：2006.3

  A novel series of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17 beta-HSD3) inhibitors has been identified. These inhibitors, based on a dibenzazocine core, exhibited picomolar to low nanomolar inhibition of 17 beta-HSD3 in cell-free enzymatic as well as in cell-based transcriptional reporter assays. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Yale,H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 899 - 909
  作者：Yale,H.L. et al.

  DOI：——

  日期：——