Bis<2-phenyl-4-(trifluormethyl)-5-oxazolyl>sulfid | 116672-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Bis<2-phenyl-4-(trifluormethyl)-5-oxazolyl>sulfid
• 英文别名: Bis[2-phenyl-4-(trifluormethyl)-5-oxazolyl]sulfid；Bis(2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl) sulfide；2-phenyl-5-[[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]sulfanyl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 116672-23-2
• 化学式: C₂₀H₁₀F₆N₂O₂S
• 分子量: 456.368
• InChiKey: HXQKNAUXMSXXHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)oxazol 在 potassium sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以15%的产率得到Bis<2-phenyl-4-(trifluormethyl)-5-oxazolyl>sulfid
  参考文献：
  名称：

  Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 2.¹Nucleophile Substitution an 5-fluor-4-trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen

  摘要：

  一种新的区域选择性引入三氟甲基至杂环化合物的方法；第二部分：5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑的亲核取代反应 5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑容易在C-5位发生亲核取代反应。与双亲核试剂反应时，该反应可用于将三氟甲基取代的1,3-噻唑线性或角度性地直接或通过各种桥连基团连接到芳香、杂芳香及杂环系统上。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27510