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1-(2-dimethylaminoethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole | 1351220-81-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-dimethylaminoethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-N,N-dimethylethanamine
1-(2-dimethylaminoethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1351220-81-9
化学式
C19H21N3
mdl
——
分子量
291.396
InChiKey
BGJXIAQNTFUWPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二苯基吡唑二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到1-(2-dimethylaminoethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    铂(II)和钯(II)与由吡唑衍生的(N,N')和(C,N,N')-配体作为抗癌剂和抗疟剂的配合物:合成,表征和体外活性
    摘要:
    三种通式[1-(CH 2)2 NMe 2 } -3,5-R 2 -pzol]的1-(2-二甲基氨基乙基)-1 H-吡唑衍生物的反应性的研究[R H(1A)中,Me(1B)或PH(1C)}与[的MC1 2(DMSO)2 ](M不同的实验条件下Pt或Pd)使我们能够分离和表征顺- [M {κ 2 - ñ ,N '-{[1-(CH 2)2 NMe 2 } -3,5-R 2 -pzol])Cl 2] {MM PTPT(2A -图2c)或Pd(图3a - 3C)}和两个环金属化配合物[M {κ 3 - C,N,N ' - {[1-(CH 2)2 NME 2 } -3-( C 5 H 4)-5-Ph-pzol]} Cl] {M Pt(II)(4c)或Pd(II)(5c)}。化合物4c和5c源自配体1c的3-苯环的正金属化。复杂2aX射线晶体学进一步表征了其特征。评估配体和复合物在体外对恶性疟原虫的抗疟
    DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2011.09.021
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文献信息

  • Platinum(II) and palladium(II) complexes with (N,N′) and (C,N,N′)− ligands derived from pyrazole as anticancer and antimalarial agents: Synthesis, characterization and in vitro activities
    作者:Josefina Quirante、Daniel Ruiz、Asensio Gonzalez、Concepción López、Marta Cascante、Roldán Cortés、Ramon Messeguer、Carme Calvis、Laura Baldomà、Aurélie Pascual、Yann Guérardel、Bruno Pradines、Mercè Font-Bardía、Teresa Calvet、Christophe Biot
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2011.09.021
    日期:2011.12
    pzol represents pyrazole and RH (1a), Me (1b) or Ph (1c)} with [MCl2(DMSO)2] (MPt or Pd) under different experimental conditions allowed us to isolate and characterize cis-[Mκ2-N,N′-[1-(CH2)2NMe2}-3,5-R2-pzol])}Cl2] MMPtPt (2a–2c) or Pd (3a–3c)} and two cyclometallated complexes [Mκ3-C,N,N-[1-(CH2)2NMe2}-3-(C5H4)-5-Ph-pzol])}Cl] MPt(II) (4c) or Pd(II) (5c)}. Compounds 4c and 5c arise from the orthometallation
    三种通式[1-(CH 2)2 NMe 2 } -3,5-R 2 -pzol]的1-(2-二甲基氨基乙基)-1 H-吡唑衍生物的反应性的研究[R H(1A)中,Me(1B)或PH(1C)}与[的MC1 2(DMSO)2 ](M不同的实验条件下Pt或Pd)使我们能够分离和表征顺- [M κ 2 - ñ ,N '-[1-(CH 2)2 NMe 2 } -3,5-R 2 -pzol])Cl 2] MM PTPT(2A -图2c)或Pd(图3a - 3C)}和两个环金属化配合物[M κ 3 - C,N,N ' - [1-(CH 2)2 NME 2 } -3-( C 5 H 4)-5-Ph-pzol]} Cl] M Pt(II)(4c)或Pd(II)(5c)}。化合物4c和5c源自配体1c的3-苯环的正金属化。复杂2aX射线晶体学进一步表征了其特征。评估配体和复合物在体外对恶性疟原虫的抗疟
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