2-乙基烯丙基乙酸酯 | 55670-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基烯丙基乙酸酯
• 英文名称: 2-ethylallyl acetate
• 英文别名: 2-Acetoxymethyl-1-buten；2-Ethyl-allylacetat；2-Methylene-1-butanol, acetate；2-methylidenebutyl acetate
• CAS: 55670-09-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: WKGRWJCXJGXZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基烯丙基乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 manganese triacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-ethyl-3-phenylthiopropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Samii, Zakaria K. M. Abd El; Ashmawy, Mohamed I. Al; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2509 - 2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylene-1-butanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-乙基烯丙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Samii, Zakaria K. M. Abd El; Ashmawy, Mohamed I. Al; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2509 - 2516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral Acyclic Nucleosides by Sharpless Asymmetric Dihydroxylation: Access to Cidofovir and Buciclovir
  作者：Tao Qin、Jian-Ping Li、Ming-Sheng Xie、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02442

  日期：2018.12.21

  nucleosides via Sharpless asymmetric dihydroxylation of N-allylpyrimidines or N-alkenylpurines is reported. A range of chiral acyclic nucleosides with two adjacent hydroxyl groups present on the side chains could be produced in good yields (up to 97% yield) and excellent enantioselectivities (90–99% ee). The synthetic utility of the reaction was demonstrated by the catalytic asymmetric synthesis of (S)-Cidofovir

  报道了一种通过N-烯丙基嘧啶或N-烯基嘌呤的Sharpless不对称二羟基化来构建手性无环核苷的有效方法。可以以高收率（最高97％的收率）和出色的对映选择性（90-99％ee）生产一系列在侧链上带有两个相邻羟基的手性无环核苷。通过（S）-西多福韦和（R）-比昔洛韦的催化不对称合成证明了该反应的合成效用。
• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• Cross-Metathesis Reactions of Homoallyl Methyl Malonates with Sterically Hindered Allylic Esters
  作者：Fabio Barile、Mauro Bassetti、Andrea D'Annibale、Renzo Gerometta、Michele Palazzi

  DOI：10.1002/ejoc.201100916

  日期：2011.11

  The methyl malonate esters of 3-buten-1-ol and 2-methyl-3-buten-1-ol can be coupled efficiently to different methallylic esters in the presence of the second-generation Grubbs catalyst to yield trisubstituted olefins by the cross-metathesis reaction. Product selectivity and yields depend on the relative amounts of reagents and to a minor extent on the methallylic ester functional group. Alkyl substituents

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。
• Alpha-alkylacrylamide derivatives and their polymers
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0243207A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  A polymer comprising a carbon-carbon backbone chain and at least one N-(substituted oxalyl)carbamoyl group of the formula: -CO-NH-CO-CO-OR' wherein R' is a hydrocarbon group and at least one lower alkyl group attached to said chain, which is useful as a resin component in a coating, adhesive or molding composition.

  一种聚合物，由碳-碳骨架链和至少一个 N-（取代草酰基）氨基甲酰基组成，其式为：-CO-NH-CO-CO-OR'，其中 R'为烃基和至少一个连接到所述链上的低级烷基，可用作涂料、粘合剂或成型组合物中的树脂成分。
• Acrylamide derivatives and their polymers
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0243208A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  A polymer comprising a carbon-carbon backbone chain and at least one N-(substituted oxalyl)carbamoyl group of the formula: -CO-NH-CO-CO-OR wherein R is a hydrocarbon group as a side chain attached to said backbone chain.

  一种聚合物，包括碳-碳骨干链和至少一个 N-(取代草酰基)氨基甲酰基，其式为-CO-NH-CO-CO-OR，其中 R 是烃基，作为侧链连接到所述主链上。