2-乙基烯丙基苯 | 62826-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基烯丙基苯
• 英文名称: 1-allyl-2-ethylbenzene
• 英文别名: 3-(2-Ethylphenyl)-1-propene；1-ethyl-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 62826-22-6
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: IFWGWAZSSQBVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基烯丙基苯 、 二甲基硫 在 O₃ 作用下， 以 CH₂ Cl₂ -CH₃ OH 为溶剂， 生成 (2-乙基苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic triterpene derivatives with immunosuppressant activity

  摘要：

  式I的化合物##STR1##可用作免疫抑制剂。

  公开号：

  US06100293A1
• 作为产物：
  描述：

  镁 、 2-溴乙苯 、 丙烯酰碘 在 氮气 、 盐酸 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the crude 1-allyl-2-ethylbenzene as a colorless oil的产率得到2-乙基烯丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic triterpene derivatives with immunosuppressant activity

  摘要：

  公式I中的化合物##STR1##可用作免疫抑制剂。

  公开号：

  US06100293A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 二氟溴乙酸乙酯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 2-乙基烯丙基苯 、 silver benzoate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-4,4-diphenylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  用二甲基亚砜作为氧化剂的烯烃的光氧化还原催化的远程双官能化反应，以合成氟代烷基酮。

  摘要：

  首次开发了在温和条件下烯烃的可见光介导的级联远程氧氟烷基化反应。该转化的关键点是通过高度控制的位点选择性方式通过1，5-H转移并入烯烃氟烷基化引发的远程苄基CH键活化，以及用二甲基亚砜作为氧化剂的Kornblum反应。用这种方法，将宽范围的氟代烷基引入双键，以在室温下产生1，6-氟代烷基化的酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03594

文献信息

• 一种烯烃远程官能团化构建羧酸或醇的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN112079678B

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明公开了一种烯烃远程官能团化构建羧酸或醇的方法。该方法包括以下步骤：(1)将烯烃化合物、光催化剂、碱、自由基前体混合；在氮气氛围中溶解所得固相混合物，并在冷冻脱气后充入二氧化碳，然后搅拌2～10min；或向所得固相混合物中加入醛或酮，在氮气氛围中溶解后，进行冷冻脱气并充入氮气，再搅拌2～10min；(2)然后在室温条件下，采用蓝光照射反应2～30h；反应结束后先用乙酸乙酯稀释，再用盐酸淬灭，然后用乙酸乙酯萃取，旋蒸浓缩后纯化即可得到羧酸或醇。本发明的合成方法对于活化烯烃和非活化烯烃类底物，均表现出良好的反应性，目标产物收率高。
• Visible‐Light Photoredox‐Catalyzed Remote Difunctionalizing Carboxylation of Unactivated Alkenes with CO ₂
  作者：Lei Song、Dong‐Min Fu、Liang Chen、Yuan‐Xu Jiang、Jian‐Heng Ye、Lei Zhu、Yu Lan、Qiang Fu、Da‐Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.202008630

  日期：2020.11.16

  radical adds to an unactivated alkene to smoothly form a new carbon radical, followed by a 1,5‐hydrogen atom‐transfer process, the rate‐limiting step, generating a more stable benzylic radical. The reduction of the benzylic radicals by an IrII species generates the corresponding benzylic carbanions as the key intermediates, which further undergo nucleophilic attack with CO2 to generate carboxylates.

  未活化烯烃的远程双官能化具有挑战性，但是在长距离安装两个官能团的策略非常有吸引力。本文报道的是烯烃与CO 2的第一个远程双官能化。这种可见光的光氧化还原催化策略提供了一种简便的方法来合成一系列带有有价值的含氟或含磷官能团的羧酸。此外，该通用协议显示了温和的反应条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。根据DFT计算，将自由基加到未活化的烯烃上以平稳地形成新的碳自由基，然后进行1,5-氢原子转移过程（限速步骤），生成更稳定的苄基。Ir对苄基的还原II种产生相应的苄基碳负离子作为关键中间体，它们进一步受到CO 2的亲核攻击而生成羧酸盐。
• Immunosuppressant tricyclic compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06051590A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  The compounds of Formula I are useful as immunosuppressive agents.

  Formula I的化合物可用作免疫抑制剂。
• Synthesis of remote fluoroalkylated alkenes by a palladium-catalyzed relay Heck-type reaction
  作者：Lixin Li、Zhengguang Zhao、Jing Xu、Haotian Luo、Yong Li、Xiantao Ma、Lin Tang、Bo Ren、Xinhua Cao、Yan-Na Ma

  DOI：10.1039/c9cc10048b

  日期：——

  bromide and terminal alkenes. The reaction involves fluoroalkylation of alkenes and migration of double bonds via a 1,5-hydrogen atom transfer strategy. Through this method, a series of remote fluoroalkylated alkenes was obtained under mild conditions.

  在本文中，我们报道了氟烷基溴和末端烯烃的钯催化继发Heck型反应。该反应包括通过1，5-氢原子转移策略的烯烃的氟烷基化和双键的迁移。通过这种方法，在温和的条件下获得了一系列的远程氟代烷基化烯烃。
• Cascade Multicomponent Synthesis of Indoles, Pyrazoles, and Pyridazinones by Functionalization of Alkenes
  作者：Kiran Matcha、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/anie.201406464

  日期：2014.10.27

  The development of multicomponent reactions for indole synthesis is demanding and has hardly been explored. The present study describes the development of a novel multicomponent, cascade approach for indole synthesis. Various substituted indole derivatives were obtained from simple reagents, such as unfunctionalized alkenes, diazonium salts, and sodium triflinate, by using an established straightforward

  用于吲哚合成的多组分反应的开发是需要的，并且几乎没有被探索。本研究描述了吲哚合成的新型多组分，级联方法的发展。通过使用已建立的直接和区域选择性方法，可以从简单的试剂（例如未官能化的烯烃，重氮盐和三氟甲磺酸钠）中获得各种取代的吲哚衍生物。该方法是基于烯烃的自由基三氟甲基化作为费歇尔吲哚合成的入口。除了吲哚合成外，还描述了多组分级联反应在吡唑和哒嗪酮合成中的应用。