1,3,5-tris{[5-phenyl-2-(pyridine-2-yl)thiazol-4-yloxy]methyl}benzene | 1233941-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,5-tris{[5-phenyl-2-(pyridine-2-yl)thiazol-4-yloxy]methyl}benzene
• 英文别名: 4-[[3,5-Bis[(5-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)oxymethyl]phenyl]methoxy]-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole；4-[[3,5-bis[(5-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)oxymethyl]phenyl]methoxy]-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1233941-49-5
• 化学式: C₅₁H₃₆N₆O₃S₃
• 分子量: 877.083
• InChiKey: DKWVSLYJEHNUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 、 5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-ol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以44%的产率得到1,3,5-tris{[5-phenyl-2-(pyridine-2-yl)thiazol-4-yloxy]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New 4-Hydroxy-1,3-thiazoles

  摘要：

  一系列高度取代的4-羟基-1,3-噻唑通过两种不同的方法合成。尽管它们的阴离子在可见光的长波部分呈现出强烈的荧光，但在烷基化反应过程中，发射波长却向短波方向偏移。这种阴离子与其衍生物之间的轻松转换使其适用于广泛的应用。噻唑类化合物由于同时存在氮杂环和1,3-二酮子结构，具备了与金属络合的前提条件。此外，羟基的存在允许进一步的功能化反应，例如将叠氮基或炔基引入产物中，以及合成星形衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219759