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4-bromopyrazole-3,5-dicarboxylic acid
4-bromopyrazole-3,5-dicarboxylic acid | 97984-45-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromopyrazole-3,5-dicarboxylic acid
英文别名
4-bromo-1
H
-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid;4-Brom-1
H
-pyrazol-3,5-dicarbonsaeure;4-bromo-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic Acid
CAS
97984-45-7
化学式
C
5
H
3
BrN
2
O
4
mdl
——
分子量
234.994
InChiKey
MIBYVSCTDVIFKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
576.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
2.298±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
103
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-吡唑二甲酸
3,5-Pyrazoledicarboxylic acid
3112-31-0
C
5
H
4
N
2
O
4
156.098
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 4-bromopyrazole-3,5-dicarboxylate
94009-29-7
C
7
H
7
BrN
2
O
4
263.048
反应信息
作为反应物:
描述:
4-bromopyrazole-3,5-dicarboxylic acid
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
硫酸
、
氢气
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 25.5h, 生成 3-(4'-bromopyrazol-1'-yl)indazole-3',5'-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
Cecchi; Melani; Filacchioni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 11, p. 945 - 952
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,5-二甲基-4-溴吡唑
在
potassium permanganate
作用下, 生成
4-bromopyrazole-3,5-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Perevalov, V. P.; Manaev, Yu. A.; Andreeva, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 787 - 789
作者:
Perevalov, V. P.、Manaev, Yu. A.、Andreeva, M. A.、Stepanov, B. I.
DOI:
——
日期:
——
CECCHI, L.;MELANI, F.;FILACCHIONI, G.;TREDICI, M., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 1, 945-952
作者:
CECCHI, L.、MELANI, F.、FILACCHIONI, G.、TREDICI, M.
DOI:
——
日期:
——
PEREVALOV, V. P.;MANAEV, YU. A.;ANDREEVA, M. A.;STEPANOV, B. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 4, 882-885
作者:
PEREVALOV, V. P.、MANAEV, YU. A.、ANDREEVA, M. A.、STEPANOV, B. I.
DOI:
——
日期:
——
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