(2-(5-(4-methoxypyridin-3-yl)-1H-indazol-3-ylamino)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol | 1012104-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2-(5-(4-methoxypyridin-3-yl)-1H-indazol-3-ylamino)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-[[5-(4-methoxypyridin-3-yl)-1H-indazol-3-yl]amino]-1-phenylbenzimidazol-5-yl]methanol
• CAS: 1012104-35-6
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆O₂
• 分子量: 462.511
• InChiKey: PGSYKHBFXWTSGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 potassium phosphate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 (2-(5-(4-methoxypyridin-3-yl)-1H-indazol-3-ylamino)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的IRAK激酶调节剂，并提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗IRAK介导或与IRAK相关的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20110152260A1

文献信息

• Therapeutic Combinations of an IRAK4 Inhibitor and a BTK Inhibitor
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20170035881A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Therapeutic combinations of an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of an IRAK4 inhibitor and a BTK inhibitor, and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.

  描述了一种白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合。在某些实施例中，本发明提供了包含IRAK4抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗疾病，特别是癌症的方法。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2061786A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• US8293923B2
  申请人：——

  公开号：US8293923B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• [EN] MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2008030584A2

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The present invention relates to modulators of IRAK kinases and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating IRAK- mediated or IRAK-associated conditions or diseases.
  [FR] La présente invention concerne des modulateurs des kinases IRAK (Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase) et des compositions comprenant de tels modulateurs, ainsi que des procédés permettant de traiter des affections ou des maladies induites par l'IRAK ou associées à l'IRAK.
• Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20110152260A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to modulators of IRAK kinases of formula (I) and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating IRAK-mediated or IRAK-associated conditions or diseases.

  本发明涉及公式（I）的IRAK激酶调节剂，并提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗IRAK介导或与IRAK相关的疾病或病症的方法。