5-phenylmethylene-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acid | 99933-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylmethylene-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acid
• 英文别名: 5-benzylidene-1,3-diphenyl-2-thio-barbituric acid；5-Benzyliden-1,3-diphenyl-2-thio-barbitursaeure；1,3-Diphenyl-5-(phenylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione；5-benzylidene-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 99933-99-0
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00576054
• 分子量: 384.458
• InChiKey: YOPDFCCCGUXSFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254 °C
• 沸点：
  534.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylmethylene-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acid 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到2(3H)-3,5,7-triphenyl-4-oxo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused pyrazolo-, isoxazolo-, pyrimido-, and pyridopyrimidines

  摘要：

  对由1,3-二芳基-2-硫代巴比妥酸衍生的缩合产物1和2进行5,7-二芳基-4-氧代吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮(3)、2-苯基-5,7-双(2'-甲基苯基)-4-氧代吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮(4b)、2(3H)-3-苯基-5,7-二芳基-4-氧代吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮(5)、5,7-二芳基-4-氧代异噁唑并[5,4-d]嘧啶-6-硫酮(7)、3,5,7-三芳基-2,3-二氢-4-氧代异噁唑并[5,4-d]嘧啶-6-硫酮(8)、2-氨基-6,8-二芳基-5-氧代嘧啶并[4,5-d]嘧啶-7-硫酮(9)、3,4-二氢-2-氨基-4-苯基-6,8-二芳基-5-氧代嘧啶并[4,5-d]嘧啶-7-硫酮(10)、3-氰基-6,8-二芳基-2,5-二氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-硫酮(11)的系统合成研究被描述。关键词：合成，融合，吡唑，异噁唑，嘧啶。

  DOI：

  10.1139/v05-054
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-硫代巴比土酸 、 苯甲醛 生成 5-phenylmethylene-1,3-diphenyl-2-thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Whiteley; Mountain, Proceedings of the Chemical Society, London, p. 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Das, A.; Sahu, K.; Mishra, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 310 - 311
  作者：Das, A.、Sahu, K.、Mishra, B. K.、Behera, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Whiteley; Mountain, Proceedings of the Chemical Society, London, p. 355
  作者：Whiteley、Mountain

  DOI：——

  日期：——
• DAS, (MISA), A.;SAHU, K.;MISHRA, B. K.;BEHERA, G. B., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 310-311
  作者：DAS, (MISA), A.、SAHU, K.、MISHRA, B. K.、BEHERA, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Devi, N. Anita; Singh, L. Warjeet, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 478 - 479
  作者：Devi, N. Anita、Singh, L. Warjeet

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of fused pyrazolo-, isoxazolo-, pyrimido-, and pyridopyrimidines
  作者：Herojit S Thokchom、Anita D Nongmeikapam、Warjeet S Laitonjam

  DOI：10.1139/v05-054

  日期：2005.8.1

  A systematic study of the synthesis of the 5,7-diaryl-4-oxo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-thiones (3), 2-phenyl-5,7-bis(2′-methylphenyl)-4-oxo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-thiones (4b), 2(3H)-3-phenyl-5,7-diaryl-4-oxo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-thiones (5), 5,7-diaryl-4-oxo-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-6-thiones (7), 3,5,7-triaryl-2,3-dihydro-4-oxo-isoxazalo[5,4-d]pyrimidin-6-thiones (8), 2-amino-6,8-diaryl-5-oxo-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-thiones (9), 3,4-dihydro-2-amino-4-phenyl-6,8-diaryl-5-oxo-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-thiones (10), 3-cyano-6,8-diaryl-2,5-dioxo-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-thiones (11) from the condensation products 1 and 2, derived from 1,3-diaryl-2-thiobarbituric acids is described.Key words: synthesis, fused, pyrazole, isoxazole, pyrimidines.

  对由1,3-二芳基-2-硫代巴比妥酸衍生的缩合产物1和2进行5,7-二芳基-4-氧代吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮(3)、2-苯基-5,7-双(2'-甲基苯基)-4-氧代吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮(4b)、2(3H)-3-苯基-5,7-二芳基-4-氧代吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮(5)、5,7-二芳基-4-氧代异噁唑并[5,4-d]嘧啶-6-硫酮(7)、3,5,7-三芳基-2,3-二氢-4-氧代异噁唑并[5,4-d]嘧啶-6-硫酮(8)、2-氨基-6,8-二芳基-5-氧代嘧啶并[4,5-d]嘧啶-7-硫酮(9)、3,4-二氢-2-氨基-4-苯基-6,8-二芳基-5-氧代嘧啶并[4,5-d]嘧啶-7-硫酮(10)、3-氰基-6,8-二芳基-2,5-二氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-硫酮(11)的系统合成研究被描述。关键词：合成，融合，吡唑，异噁唑，嘧啶。