3,7-diphenyl-2H-imidazo-<2,1-b><1,3,4>oxadiazine | 25261-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,7-diphenyl-2H-imidazo-<2,1-b><1,3,4>oxadiazine
• 英文别名: 3,7-Diphenyl-2H-imidazo<2,1-b><1,3,4>oxadiazine；3,7-Diphenyl-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]oxadiazine
• CAS: 25261-02-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: AVEHLEZRSWQFAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-diphenyl-2H-imidazo-<2,1-b><1,3,4>oxadiazine 以 苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-phenyl-1-(1-phenylethenylimino)imidazol-1-ium-2-olate
  参考文献：
  名称：

  衍生自3,7-二芳基-2 H-咪唑并[2,1-b] [1,3,4]恶二嗪的新型介电化合物

  摘要：

  咪唑-恶二嗪转化为中离子化合物的可逆反应是在阳光和加热条件下发生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01065-8
• 作为产物：
  描述：

  ω-Bromacetophenon-semicarbazon 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到3,7-diphenyl-2H-imidazo-<2,1-b><1,3,4>oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  A novel and convenient electrochemical synthesis of 3,7-diaryl-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]oxadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00076a060

文献信息

• Preparation of 2<i>H</i>-Pyrrolo[2,1-<i>b</i>][1,3,4]oxadiazines: A New Class of Compounds
  作者：Fructuoso Barba、Belén Batanero

  DOI：10.1055/s-1994-25521

  日期：——

  By a simple Diels-Alder reaction with extrusion of an arylnitrile molecule, the new 2H-pyrrolo[2,1-b][1,3,4]oxadiazine family was obtained from the corresponding 2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]oxadiazine and dimethyl acetylenedicarboxylate in nearly quantitative yield.

  通过一个简单的 Diels-Alder 反应和一个芳基腈分子的挤压，从相应的 2H-咪唑并[2,1-b][1,3,4]恶二嗪和乙炔二甲酸二甲酯中得到了新的 2H-吡咯并[2,1-b][1,3,4]恶二嗪家族，产量接近定量。
• Preparation of novel mesoionic compounds: A reversible photochromic process
  作者：Fructuoso Barba、Belén Batanero

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73431-9

  日期：1994.8

  The 3,7-diaryl-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]oxadiazines 1 in sunlight undergo a reversible transformation into mesoionic imidazole compounds 2.

  在阳光下的3,7-二芳基-2H-咪唑并[ 2,1-b ] [ 1,3,4 ]恶二嗪1经历可逆转化为中离子咪唑化合物2。
• Barba Fructuoso, Batanero Bele, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 34, S 6355-6356
  作者：Barba Fructuoso, Batanero Bele

  DOI：——

  日期：——