5-Hydroxy-2,6-dimethyl-indol-3-carbonsaeure-ethylester | 5492-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-2,6-dimethyl-indol-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-2,6-dimethyl-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 5492-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: SGMINHGOHYBLJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2,6-dimethyl-indol-3-carbonsaeure-ethylester 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 丙酮 作用下， 生成 5-hydroxy-2,6-dimethyl-4,7-dioxo-4,7-dihydro-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Teuber; Thaler, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2253,2269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 甲基苯醌 在 丙酮 作用下， 生成 5-Hydroxy-2,6-dimethyl-indol-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2029,2031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 437 - 440
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Badami, Prema S.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, S P; Badiger, G R; Jivanagi, A S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 583 - 589
  作者：Hiremath, S P、Badiger, G R、Jivanagi, A S、Purohit, M G

  DOI：——

  日期：——
• Purohit, M. G.; Badiger, G. R.; Kalaskar, N. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 796 - 801
  作者：Purohit, M. G.、Badiger, G. R.、Kalaskar, N. J.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH, SHIVAYOGI, P.;BADAMI, (SMT), PREMA, S.;PUROHIT, MURALIDHAR, G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 5, 437-440
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI, P.、BADAMI, (SMT), PREMA, S.、PUROHIT, MURALIDHAR, G.

  DOI：——

  日期：——
• Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2029,2031
  作者：Beer et al.

  DOI：——

  日期：——