1-(1'-Methylcyclopropyl)ethanol | 1551-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1'-Methylcyclopropyl)ethanol
• 英文别名: 1-(1-methylcyclopropyl)ethanol；1-(1-methyl-cyclopropyl)-ethanol；1-(1-methyl-cylclopropyl)ethanol；1-<1-Methyl-cyclopropyl>-ethanol；1-(1-Methyl-cyclopropyl)-aethan-1-ol；Methyl-1-methylcyclopropylcarbinol
• CAS: 1551-61-7
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: DMQPCUMOKHCHSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 °C
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1'-Methylcyclopropyl)ethanol 生成 (E)-3-methyl-3-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 4222 - 4224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-1-甲基环丙烷 生成 1-(1'-Methylcyclopropyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷的马尔可夫尼可夫水合-脱汞水合。

  摘要：

  代表性的乙烯基环丙烷（IaIc）以马尔可夫尼可夫的方式通过氧化汞-脱汞水合。α-环丙基取代的醇的分离产率超过80％。2，2-二苯基-1-乙烯基环丙烷（Id）是唯一产生预期醇IId和重排产物III的混合物的烯烃。然而，在0°C下，III的量极少（约6％），因此实现了Id的马尔可夫尼科夫水合。通过用硼氢化氘化钠脱汞证明了在III的生成过程中消耗了2摩尔当量的乙酸汞。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84861-5

文献信息

• 一种喷他佐辛前药、其制备方法及其用途
  申请人：安徽省逸欣铭医药科技有限公司

  公开号：CN111349111A

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明公开了一种式(Ⅰ)喷他佐辛前药、其制备方法、并包含其药物制剂的医药用途，其中R为氢或氘。本发明的前药化合物，室温下水溶解度提高20倍以上且化学稳定，延迟了起效时间及延长了药效，同时较低的剂量产生相同的母体药物血液浓度，具体广阔的临床运用前景。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2003076415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式（1）的嘧啶化合物：其中R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可以被卤素或C1-C3烷氧基取代，或者C3-C6环烷基（可以被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基；一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• THERAPEUTIC BETA-LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090186866A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, R, D, and n are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  揭示了包括Y、A、R、D和n在内的化合物，其中Y、A、R、D和n的描述如上。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• Synthesis of the bis-spiroacetal moiety of the polyether antibiotic CP44,161
  作者：Paul R. Allen、Margaret A. Brimble、Hishani Prabaharan

  DOI：10.1039/b008159k

  日期：——

  from lactone 10 and acetylene 11. The key stereogenic centres in acetylene 11 were assembled using a Sharpless asymmetric dihydroxylation and an Evans asymmetric alkylation of a chiral oxazolidinone. Asymmetric dihydroxylation of alkene 14 using (DHQ)2PHAL (hydroquinine phthalazine-1,4-diyl diether) led to acetylene 22 which in turn was converted to bis-spiroacetals 25a and 25c. Construction of the

  双螺缩醛25a，25c和40的合成构成了该结构的中心框架聚醚抗生素描述了CP44，161 4。三环双螺缩醛环是通过氧化形成的环化羟基螺缩醛9的组装内酯 10和乙炔 11。关键的立体成因中心乙炔 使用Sharpless不对称二羟基化和Evans不对称组装了11个烷基化 手性的 恶唑烷酮。的不对称二羟基化烯烃 14使用（DHQ）2 PHAL（对苯二酚-1,4-二甲苯基二氢萘醌）导致乙炔 22依次转化为双螺缩醛25a和25c。异构体的构建乙炔 11是通过 尖锐的不对称二羟基化 的 烯烃 14使用假对映体手性配体（DHQD）2 PHAL，进而导致形成双螺缩醛40，其在C-2处的构型与抗生素CP44,161 4。将溴化物8的Barbier加至双螺缩醛27中，得到酒精 28然后被转换为聚醚 32和33通过环氧化环化策略。后一反应顺序证明了将E环附加到三环双螺缩醛BCD环系统的可行性抗生素CP44,161
• Process for producing carbonic ester
  申请人：Miyake Nobuhisa

  公开号：US20050240045A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A method for producing a carbonic ester, comprising: (1) performing a reaction between an organometal compound mixture and carbon dioxide, the organometal compound mixture comprising a reactive organometal compound and an unregenerable unreactive compound derived from the reactive organometal compound, to thereby obtain a reaction mixture containing a carbonic ester, the unregenerable unreactive compound, and a regenerable metamorphic organometal compound derived from the reactive organometal compound, (2) separating the reaction mixture into a first portion containing the carbonic ester and the unregenerable unreactive compound, and a second portion containing the regenerable metamorphic organometal compound, and (3) reacting the second portion of the reaction mixture with an alcohol to form an organometal compound mixture and water and removing the water from the organometal compound mixture, the organometal compound mixture comprising a reactive organometal compound and an unregenerable unreactive compound derived from the reactive organometal compound.

  一种生产碳酸酯的方法，包括：（1）在含有反应性有机金属化合物和不能再生的不活性化合物的有机金属化合物混合物和二氧化碳的反应中，得到包含碳酸酯、不能再生的不活性化合物和可再生的变形有机金属化合物的反应混合物；（2）将反应混合物分离成包含碳酸酯和不能再生的不活性化合物的第一部分和包含可再生的变形有机金属化合物的第二部分；（3）将反应混合物的第二部分与醇反应，形成有机金属化合物混合物和水，并从有机金属化合物混合物中去除水，所述有机金属化合物混合物包括反应性有机金属化合物和来源于反应性有机金属化合物的不能再生的不活性化合物。