2-乙氧基-3-吡啶胺 | 51468-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-3-吡啶胺
• 英文名称: 2-ethoxypyridin-3-amine
• 英文别名: SOF-376-2；2-Ethoxy-3-amino-pyridin；3-amino-2-ethoxypyridine；2-ethoxy-pyridin-3-ylamine；2-Aethoxy-[3]pyridylamin；2-ethoxy-[3]pyridylamine
• CAS: 51468-01-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09738392
• 分子量: 138.169
• InChiKey: OKSTUZYCGUDGOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  105-106 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-3-吡啶胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以31%的产率得到3-氨基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Lai, Long-Li; Lin, Pen-Yuan; Wang, Jy-Shih, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 4, p. 194 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82.7 %的产率得到2-乙氧基-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  探索 Tyr-82 共价键的形成以抑制 Ral GTP 酶激活

  摘要：

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300272

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011038572A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses novel compounds inhibiting LRRK2 kinase activity, the preparation processes thereof, the compositions containing them, as well as the use in treating diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。
• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018098411A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• Discovery, Optimization, and Biological Evaluation of Sulfonamidoacetamides as an Inducer of Axon Regeneration
  作者：Jin-Mo Ku、Kyuhee Park、Jung Hun Lee、Kyong Jin Cho、Yeon-Ju Nam、Dae-Youn Jeong、Yu-Han Kim、SoonJung Kwon、Ju-Young Park、Jungeun Yang、Tae-gyu Nam、Sung-Hwa Yoon、Sangmee Ahn、Yongmun Choi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00015

  日期：2016.5.26

  growth in injured neurons involves pharmacological manipulation of implicated signaling pathways. Here we report phenotypic cell-based screen of chemical libraries and structure–activity-guided optimization that resulted in the identification of compound 7p which promotes neurite outgrowth of cultured primary neurons derived from the hippocampus, cerebral cortex, and retina. In an animal model of optic

  中枢神经系统损伤后轴突再生受到一定程度的阻碍，这是因为如果内源性轴突生长潜能的年龄依赖性下降以及刺激受损神经元中轴突生长的策略之一涉及涉及信号通路的药理操作。在这里，我们报告基于表型细胞的化学文库筛选和结构-活性导向优化，从而鉴定出了可促进源自海马，大脑皮层和视网膜的培养初级神经元神经突向外生长的化合物7p。在视神经损伤的动物模型中，化合物7p显示出能诱导GAP-43阳性轴突生长，表明化合物7p的体外神经突向外生长活性转化为体内轴突再生的刺激。化合物7p的进一步优化及其在体内引起轴突再生的机理的阐明将为将来增强治疗策略的努力提供合理的基础。
• Dipyridyl amines: Potent metabotropic glutamate subtype 5 receptor antagonists
  作者：Theodore M. Kamenecka、Céline Bonnefous、Steven Govek、Jean-Michel Vernier、John Hutchinson、Janice Chung、Grace Reyes-Manalo、Jeffery J. Anderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.059

  日期：2005.10

  Modulation of the metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor may be useful in the treatment of a variety of central nervous system disorders. Herein, we report on the discovery, synthesis, and biological evaluation of dipyridyl amines as small molecule mGlu5 antagonists.

  代谢型谷氨酸亚型5（mGlu5）受体的调节可用于治疗多种中枢神经系统疾病。在本文中，我们报告了作为小分子mGlu5拮抗剂的二吡啶胺的发现，合成和生物学评估。