4-chloro-6-(4-methylphenoxy)pyrimidine | 124040-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-methylphenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 6-(4-methylphenoxy)-4-chloropyrimidine；4-(p-tolyloxy)-6-chloropyriMidine
• CAS: 124040-99-9
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: HUVLEYFLZWYONG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  330.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(4-methylphenoxy)pyrimidine 生成 ethyl <6-(4-methylphenoxy)-4-pyrimidinylthio>acetate
  参考文献：
  名称：

  VAJNILAVICHYUS, P. J.;SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;ABRAMOVA, G. L.;ANDREEVA,+, 14 MENDELEEV. SEZD PO OBSHCH. I PRIKL. XIMII, M.,(1989) S. 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 生成 4-chloro-6-(4-methylphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  VAJNILAVICHYUS, P. J.;SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;ABRAMOVA, G. L.;ANDREEVA,+, 14 MENDELEEV. SEZD PO OBSHCH. I PRIKL. XIMII, M.,(1989) S. 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolidinedione and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040122031A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a thiazolidinedione derivative, represented in formula (1) below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutically acceptable solvates thereof. Further, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound represented in formula (1) below, 1 wherein: X represents a carbon or nitrogen atom, Y represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen, or an aryl group, Z represents an oxygen, nitrogen, or sulfur atom, and R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom; or R 1 and R 2 together form a bond.

  本发明涉及一种噻唑烷二酮衍生物，其表示为下式（1），其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的溶剂。此外，本发明提供了一种含有下式（1）所表示的化合物的制药组合物，其中：X表示碳或氮原子，Y表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素或芳基，Z表示氧，氮或硫原子，R1和R2各自表示氢原子；或R1和R2结合形成键。
• Synthesis and biological activity of ethyl (6-phenoxy-4-pyrimidinylthio)acetates
  作者：P. I. Vainilavichyus、V. -S. M. Rochka、V. Yu. Syadyaryavichyute、A. A. Denene、A. B. Bezanskene、G. L. Abramova

  DOI：10.1007/bf01145809

  日期：1989.6
• Guan, Li-Ping; Yan, Zheng-Shun; Tong, Guo-Zhong, Medicinal Chemistry, 2012, vol. 8, # 6, p. 1076 - 1083,8
  作者：Guan, Li-Ping、Yan, Zheng-Shun、Tong, Guo-Zhong、Qu, You-Le、Sui, Xin、Chang, Yue

  DOI：——

  日期：——
• VAJNILAVICHYUS, P. I.;ROCHKA, V. -S. M.;SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;DENENE,+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 705-707
  作者：VAJNILAVICHYUS, P. I.、ROCHKA, V. -S. M.、SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.、DENENE,+

  DOI：——

  日期：——
• VAJNILAVICHYUS, P. J.;SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;ABRAMOVA, G. L.;ANDREEVA,+, 14 MENDELEEV. SEZD PO OBSHCH. I PRIKL. XIMII, M.,(1989) S. 244
  作者：VAJNILAVICHYUS, P. J.、SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.、ABRAMOVA, G. L.、ANDREEVA,+

  DOI：——

  日期：——