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3-Chloro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane | 136269-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Chloro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane
英文别名
5-(1-Chloro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
3-Chloro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane化学式
CAS
136269-39-1
化学式
C16H23ClO3
mdl
——
分子量
298.81
InChiKey
OOEZLDRNGASAOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Process for opening cyclopropane rings
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0432818A2
    公开(公告)日:1991-06-19
    Process for ring opening compounds of the formula in which R¹ is heteroaryl or aryl, R² is a leaving group, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are independently selected from hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl, provided that at least one of the groups R³ to R⁶ is other than hydrogen, by breaking the bond joining the carbon atom attached to R³ and the carbon atom attached to R⁶ in organic solution using silica,giving useful diene or allyl derivatives, certain of which are novel.
    式的开环化合物的工艺 其中 R¹ 为杂芳基或芳基,R² 为离去基团,R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 独立选自氢、烷基、芳基、芳基、杂芳基和烯基,条件是 R³ 至 R⁶ 中至少有一个基团不是氢、在有机溶液中用二氧化硅断开连接 R³ 的碳原子和连接 R⁶ 的碳原子的键,得到有用的二烯或烯丙基衍生物,其中某些衍生物是新颖的。
  • US5126461A
    申请人:——
    公开号:US5126461A
    公开(公告)日:1992-06-30
  • Baird, Mark S.; Dacre, Richard; Tomkinson, Jeremy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 535 - 538
    作者:Baird, Mark S.、Dacre, Richard、Tomkinson, Jeremy
    DOI:——
    日期:——
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