摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-chloro-2'-methyl-4,5'-bipyrimidine | 1476076-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2'-methyl-4,5'-bipyrimidine
英文别名
6-Chloro-2'-methyl-4,5'-bipyrimidine;4-chloro-6-(2-methylpyrimidin-5-yl)pyrimidine
6-chloro-2'-methyl-4,5'-bipyrimidine化学式
CAS
1476076-32-0
化学式
C9H7ClN4
mdl
——
分子量
206.634
InChiKey
LLOGAFBMGTUBNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-2'-methyl-4,5'-bipyrimidine盐酸羟胺碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N'-hydroxy-8-(1-((2'-methyl-[4,5'-bipyrimidine]-6-yl)amino)prop-2-yl)quinoline-4-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    杂环类DNA-PK抑制剂
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体涉及杂环类DNA‑PK抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。
    公开号:
    CN112300126A
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯嘧啶2-甲基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 17.6h, 以68%的产率得到6-chloro-2'-methyl-4,5'-bipyrimidine
    参考文献:
    名称:
    DNA-PK INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
    公开号:
    US20130281431A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4,6-二氯嘧啶氟化铯2-甲基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯 氮气6-chloro-2'-methyl-4,5'-bipyrimidine乙酸乙酯Sodium sulfate-III二氯甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 、 hexanes 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 19.43h, 以to produce compound 2039 as a solid的产率得到6-chloro-2'-methyl-4,5'-bipyrimidine
    参考文献:
    名称:
    DNA-PK INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及用作DNA-PK抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
    公开号:
    US20130281431A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DNA-PK抑制剂
    申请人:山东轩竹医药科技有限公司
    公开号:CN112574179B
    公开(公告)日:2022-05-10
    本发明属于医药技术领域。特别地,本发明涉及一类可用作DNA依赖蛋白激酶(DNA‑PK)的抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物及其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物及其立体异构体的药物组合物及制剂,以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其氘代物及其立体异构体的用途。
  • DNA-PK inhibitors
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US09376448B2
    公开(公告)日:2016-06-28
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及用作DNA-PK抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
  • US9296701B2
    申请人:——
    公开号:US9296701B2
    公开(公告)日:2016-03-29
  • US9376448B2
    申请人:——
    公开号:US9376448B2
    公开(公告)日:2016-06-28
  • US9592232B2
    申请人:——
    公开号:US9592232B2
    公开(公告)日:2017-03-14
查看更多