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(3-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)propyl)(methyl)sulfane | 1000414-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)propyl)(methyl)sulfane
英文别名
2-bromo-1,3-dimethyl-5-[3-(methylthio)propoxy]benzene;2-bromo-1,3-dimethyl-5-(3-methylsulfanylpropoxy)benzene
(3-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)propyl)(methyl)sulfane化学式
CAS
1000414-12-9
化学式
C12H17BrOS
mdl
——
分子量
289.236
InChiKey
ROHGMEOHOHYTSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)propyl)(methyl)sulfane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以3.82 g的产率得到2-bromo-1,3-dimethyl-5-(3-(methylsulfonyl)propoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    INDANYLOXYPHENYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS
    摘要:
    本发明涉及一般式I的化合物,其中基团R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求1中所述,具有有价值的药理特性,特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。此外,本发明涉及用于合成一般式I化合物的新中间体。
    公开号:
    US20130324514A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲硫基丙醇4-溴-3,5-二甲酚三丁基膦1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以87%的产率得到(3-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)propyl)(methyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS IN TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
    [FR] COMPOSÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE SUCRÉ
    摘要:
    该发明涉及增加GPR40受体活性的化合物及其应用。这些化合物包括公式(I)的化合物,其药学上可接受的盐、溶剂化合物、异构体、上述化合物的前药,或上述任何形式的混合物。该发明还涉及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖或胰岛素分泌素的药物。
    公开号:
    WO2015024526A1
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文献信息

  • FUSED CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US20100004312A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
    本发明提供一种化合物,其表示为公式(I):其中每个符号如描述中所定义,或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用,并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病等药物。
  • Fused cyclic compounds
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US20100197761A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
    本发明提供一种化合物,其化学式表示为(I):其中每个符号如描述中所定义,或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用,并且可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
  • CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS IN TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
    申请人:KANG Xinshan
    公开号:US20160200734A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The invention relates to compounds for increasing QPR40 receptor activity and application thereof. These compounds include of a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, isomers thereof, or produgs of the compounds mentioned above, or the mixture of any form above mentioned. The invention also relates to the use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity or for Insulin secretagogue.
    本发明涉及增加QPR40受体活性的化合物及其应用。这些化合物包括公式(I)的化合物,其药学上可接受的盐,溶剂合物,异构体或上述化合物的前体,或任何上述形式的混合物。本发明还涉及将这些化合物用于制造治疗和/或预防糖尿病、肥胖症或胰岛素分泌剂的药物。
  • Fused cyclic compounds as GPR40 receptor modulators
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2248812A2
    公开(公告)日:2010-11-10
    The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, in combination with a dipeptidyl peptidase IV inhibitor, an insulin preparation, a PPAR function modulator, an α-glucosidase inhibitor, a biguanide, a sulfonylurea, mitiglinide or calcium salt hydrate thereof or nateglinide.
    本发明提供了一种药物组合物,其中包含由式 (I) 代表的化合物: 其中各符号如描述中所定义,或其盐与二肽基肽酶 IV 抑制剂、胰岛素制剂、PPAR 功能调节剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、双胍类、磺酰脲类、米格列奈或其钙盐水合物或纳格列奈联合使用。
  • WO2008/1931
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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